تأیید چهار واکسن به‌روزشده کووید در آمریکا برای فصل ۲۷-۲۰۲۶

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هم‌زمان با نزدیک شدن به فصل پاییز و آغاز فصل واکسیناسیون بیماری‌های تنفسی، فرمولاسیون به‌روزشده واکسن‌های کووید-۱۹ مربوط به شرکت‌های مدرنا (Moderna)، فایزر-بایوان‌تک (Pfizer-BioNTech) و نُواوَکس-سانوفی (Novavax-Sanofi) را برای دوره واکسیناسیون سال‌های ۲۰۲۶-۲۰۲۷ تایید کرد. این تصمیم رگولاتوری در چارچوب سیاست‌های سالانه سلامت عمومی برای مطابقت کامل پلتفرم‌های ایمن‌سازی با سویه‌ها و زیرسویه‌های جهش‌یافته در گردش سارس-کوو-۲ صادر شده است تا ایمنی عمومی تقویت گردد. بر اساس تحلیل‌های ژنومی و گزارش‌های نظارتی کمیته مشورتی واکسن‌ها و محصولات بیولوژیک مرتبط (VRBPAC)، واکسن‌های به‌روزشده به طور اختصاصی علیه زیرسویه غالب XFG طراحی و بازتولید شده‌اند تا بیشترین تیتر آنتی‌بادی خنثی‌کننده را علیه جهش‌های فرار ایمنی پروتئین اسپایک تولید کنند. در فهرست تاییدیه‌های امسال، سه فرآورده مبتنی بر پلتفرم نوآورانه mRNA شامل اِم‌نِکس‌اسپایک (mNEXSPIKE) و اسپایک‌وَکس (Spikevax) از شرکت مدرنا و کومیرناتی (Comirnaty) از فایزر-بایوان‌تک قرار دارند. علاوه بر این گزینه‌ها، فرمولاسیون پروتئینی نوترکیب همراه با ادجوانت ماتریکس-ام که با همکاری مشترک نُواوَکس و سانوفی توسعه یافته است، به عنوان یک گزینه بدون mRNA برای افراد دارای حساسیت تایید شد. از منظر برنامه‌ریزی سلامت همگانی و مدیریت بازار واکسن، عرضه این واکسن‌های چندگانه به نظام‌های بهداشتی امکان می‌دهد کمپین‌های مشترک واکسیناسیون آنفلوانزا و کووید-۱۹ را با آغاز پاییز با قدرت اجرایی کنند. به گفته مقامات بهداشتی، دریافت دوز یادآور به‌ویژه برای سالمندان، افراد مبتلا به نقایص ایمنی و بیماران دارای بیماری‌های زمینه‌ای قلبی-عروقی و ریوی جهت جلوگیری از بستری در بخش‌های مراقبت ویژه و مرگ‌ومیر ناشی از عفونت‌های حاد تنفسی کاملاً حیاتی است و مراکز جامع خدمات سلامت توزیع زنجیره سرد را آغاز کرده‌اند.