هزینه داروی بیماران تالاسمی ماهانه به بیش از ۱۰۰ میلیون تومان رسید

مدیرعامل انجمن تالاسمی گفت یک بیمار تالاسمی امروز باید ماهانه بیش از ۱۰۰ میلیون تومان بابت هزینه‌های دارو و درمان خود بپردازد؛ مبلغی که عملاً از جیب بیمار تأمین می‌شود. یونس عرب با اشاره به وضعیت تخصیص ارز ترجیحی و افزایش چشمگیر قیمت تمام‌شده دارو گفت قرار بود با قطع ارز ترجیحی، منابع مالی حاصل از آن به حمایت از بیماران اختصاص یابد و پرداخت از جیب آنان نسبت به گذشته تغییری نکند؛ اما به گفته او بدعهدی دولت، بانک مرکزی و به‌ویژه سازمان غذا و دارو مشهود است، چرا که از آذر ۱۴۰۴ ارز ترجیحی دارو و تجهیزات پزشکی متوقف شده و هزینه‌های سربار خانوارهای بیماران تالاسمی به‌شدت افزایش یافته است. او افزود برای هر قلم داروی بیماران تالاسمی افزایش قیمت ۱۰ تا ۱۲ درصدی ناشی از تغییر نرخ ارز اعمال شده است؛ با این حال در برخی اقلام دارویی که ارز ترجیحی آن‌ها به‌تازگی حذف شده، پرداخت از جیب بیمار ممکن است بیش از ۶۰۰ برابر افزایش یابد. به گفته عرب این وضعیت برای بیماران تالاسمی که نخستین گروه بیماران خاص کشور محسوب می‌شوند فاجعه‌بار است؛ دولت از سال ۱۳۷۶ خود را ملزم به پرداخت هزینه‌های دارویی و درمانی این بیماران کرده بود. مدیرعامل انجمن تالاسمی یادآور شد در آذر ۱۴۰۴ دولت هماهنگ با مجلس تصمیم گرفت ارز ترجیحی دارو و تجهیزات پزشکی را حذف کند و مقرر شد منابع حاصل از این تغییر به حمایت از بیماران اختصاص یابد. او گفت در آن زمان نرخ ارز آزاد حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ هزار تومان بود، اما اکنون به ۲۷۰ هزار تومان رسیده و با ادامه تورم روزانه قیمت داروها به‌طور مداوم افزایش می‌یابد.