چین به قطب نوآوری دارویی جهان تبدیل شد

آمارهای رسمی و تحلیل‌های بین‌المللی منتشرشده در نیمه دوم سال ۲۰۲۶ نشان می‌دهند که صنعت داروسازی چین با عبور از مدل سنتی تولید داروهای ژنریک، رسماً به یک قطب پیشتاز نوآوری‌های زیست‌پزشکی در جهان تبدیل شده است. در نیمه نخست سال ۲۰۲۶، چین موفق به تأیید ۳۸ داروی نوآورانه جدید شد که ۳۱ مورد از آن‌ها توسط شرکت‌های بومی چین توسعه یافته بودند و جالب‌تر آنکه تمام ۱۱ داروی دارای اهداف مولکولی و مکانیسم‌های اثر کاملاً جدید (First-in-Class) در جهان، ساخت محققان چینی بوده‌اند. علاوه بر این، ارزش قراردادهای برون‌سپاری مجوز و لایسنسینگ (Out-licensing Deals) داروهای نوآور چینی به شرکت‌های چندملیتی غربی در نیمه اول ۲۰۲۶ به رقم بی‌سابقه ۱۱۰ میلیارد دلار رسید. مطالعه اخیر دانشگاه جورج‌تاون نشان می‌دهد که سهم آمریکا از پروژه‌های تحقیق و توسعه مراحل اولیه دارویی در جهان از ۴۸ درصد در سال ۲۰۱۵ به ۳۷ درصد کاهش یافته، در حالی که سهم چین از ۸ درصد به بیش از ۳۲ درصد جهش کرده است؛ تحولی که ساختار تک‌قطبی بیوفارما را به یک نظام دوقطبی میان پکن و واشنگتن تبدیل نموده است. به اذعان مقامات سابق مرکز ارزیابی داروی FDA، چین در فناوری‌های لبه دانش همچون کونژوگه‌های آنتی‌بادی-دارو (ADCs)، آنتی‌بادی‌های دوویژه (Bispecifics) و کارتی‌سل‌تراپی (CAR-T) از نظر مقیاس و سرعت توسعه از رقبای جهانی پیشی گرفته است و این روند هندسه بازار جهانی دارو را در دهه‌های آینده بازآرایی خواهد کرد. سرمایه‌گذاری‌های عظیم و راهبردی چین در تحقیق و توسعه زیست‌فناوری، این کشور را از یک مصرف‌کننده و مقلد به یکی از موتورهای اصلی خلق داروهای نسل جدید در جهان بدل ساخته است. این اقدام و پیگیری‌های نظارتی مستمر نشان‌دهنده تعهد عمیق سیاست‌گذاران و نهادهای سلامت به پایداری چرخه درمان، ارتقای عدالت در سلامت و تضمین دسترسی به موقع و ایمن کلیه بیماران به داروهای حیاتی و مراقبت‌های استاندارد پزشکی است.