شرکت AbbVie داده‌های کارآزمایی فاز یک آنالوگ طولانی‌اثر آمیلین ABBV-295 را در کنگره EASD 2026 ارائه کرد

شرکت داروسازی چندملیتی AbbVie نتایج تفصیلی نخستین کارآزمایی بالینی انسانی (فاز ۱) داروی نوآورانه خود با کد ABBV-295 را در جریان نشست سالانه انجمن اروپایی مطالعه دیابت (EASD 2026) ارائه کرد. این فرآورده یک آنالوگ پپتیدی طولانی‌اثر از هورمون آمیلین (amylin analog) است که به طور اختصاصی برای تزریق زیرجلدی هفتگی در مدیریت چاقی مزمن، سندروم متابولیک و دیابت نوع ۲ طراحی و بهینه‌سازی شده است. هورمون آمیلین به طور طبیعی همراه با انسولین از سلول‌های بتای پانکراس ترشح می‌شود و نقشی بنیادین در کند کردن سرعت تخلیه معده، مهار ترشح نابجای گلوکاگون پس از صرف غذا و ارسال سیگنال‌های سیری به مراکز تنظیم اشتها در هیپوتالاموس ایفا می‌کند. داروی ABBV-295 با بهره‌گیری از مهندسی ساختاری نوین، نیمه‌عمر زیستی بسیار طولانی‌تر و پایداری بالاتری نسبت به پپتید طبیعی آمیلین دارد و در عین حال خطر بروز تهوع شدید را به حداقل می‌رساند. داده‌های فارماکوکینتیک، فارماکودینامیک و ایمنی ارائه‌شده در کنگره EASD نشان داد که داروی ABBV-295 در تمامی دوزهای مورد بررسی دارای پروفایل تحمل‌پذیری بسیار مطلوبی بوده و عوارض جانبی شدیدی مشاهده نشده است. داوطلبان کاهش معناداری در میزان کالری دریافتی روزانه و اشتها ثبت کردند و عوارض گوارشی خفیف تا متوسط در محدوده قابل قبولی گزارش شد که با گذشت زمان فروکش کرد. مدیران ارشد تحقیق و توسعه شرکت AbbVie اعلام کردند که این یافته‌ها مسیر ورود داروی ABBV-295 به کارآزمایی‌های بالینی فاز ۲ را هموار می‌سازد. راهبرد این شرکت شامل ارزیابی این مولکول به عنوان تک‌درمانی و همچنین ترکیب آن با سایر درمان‌های متابولیک از جمله آگونیست‌های گیرنده GLP-1 برای دستیابی به کاهش وزن پایدارتر با حفظ توده بدون چربی بدن (Lean Body Mass) است.