تِزسپایر آسترازنکا و امژن در فاز نهایی درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک به…

داروی «تِزسپایر، Tezspire» متعلق به آسترازنکا که با همکاری شرکت امژن (Amgen) توسعه یافته، در یک کارآزمایی بالینی فاز نهایی برای درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک — یک بیماری التهابی مزمن مری — به اهداف اصلی و ثانویه مطالعه دست یافت. این مطالعه نشان داد تِزسپایر در مقایسه با دارونما، التهاب مری را به‌طرزی قابل توجه کاهش داده و دفعات و شدت دشواری بلع را در بیماران بهبود بخشیده است. تِزسپایر در گروه درمان‌های هدفمند موسوم به آنتی‌بادی‌های مونوکلونال قرار دارد و با مهار پروتئینی به نام TSLP در مسیر التهاب عمل می‌کند. ازوفاژیت ائوزینوفیلیک یک بیماری التهابی مزمن مری است که در آن نوعی از سلول‌های ایمنی به نام ائوزینوفیل به‌طور غیرطبیعی در بافت مری تجمع می‌یابند. علائم اصلی این بیماری شامل دشواری در بلع، احساس گیرکردن غذا در گلو، درد قفسه سینه، سوزش سر دل و در کودکان، مشکل در تغذیه و کاهش رشد است. تجمع ائوزینوفیل‌ها باعث التهاب و آسیب بافت مری می‌شود و در صورت عدم درمان، می‌تواند به تنگی و باریک‌شدن مری منجر شود. این بیماری اغلب با آلرژی و آسم همراه است و معمولاً در افراد مبتلا به اختلالات آلرژیک بیشتر دیده می‌شود. درمان‌های رایج کنونی شامل رژیم‌های غذایی حذفی برای شناسایی مواد غذایی محرک و مصرف داروهای کاهنده اسید و استروئیدهای موضعی است که هرچند در برخی بیماران مؤثرند، همیشه به کنترل کامل علائم منجر نمی‌شوند و نیاز به گزینه‌های درمانی هدفمندتر احساس می‌شود. تِزسپایر با نام ژنریک تزپلوماب، یک آنتی‌بادی مونوکلونال است که پروتئین TSLP (لنفوپویتین استرومایی تیموس) را مهار می‌کند؛ پروتئینی که در آغاز پاسخ‌های التهابی و آلرژیک در سطح سلول‌های پوششی مخاطی نقش دارد و به‌عنوان یکی از گره‌های کلیدی بالادستی مسیر التهاب شناخته می‌شود. با مهار TSLP، این دارو به‌طور دقیق در ابتدای زنجیره التهاب مداخله می‌کند و می‌تواند بر چندین مسیر التهابی مرتبط با بیماری تأثیر بگذارد. این دارو پیش‌تر برای درمان آسم شدید به تأیید رسیده و اکنون با موفقیت در فاز نهایی برای ازوفاژیت ائوزینوفیلیک، دامنه کاربرد خود را در بیماری‌های آلرژیک و التهابی گسترش می‌دهد. دستیابی به هر دو هدف اصلی و ثانویه مطالعه، از جمله کاهش التهاب بافت مری و بهبود دشواری بلع، امید تازه‌ای برای بیمارانی ایجاد کرده است که از گزینه‌های درمانی مؤثر کنونی راضی نیستند. جزئیات کامل داده‌های این مطالعه احتمالاً در همایش‌های علمی آینده ارائه خواهد شد و انتظار می‌رود نتایج آن زمینه‌ساز درخواست تأییدیه نظارتی برای این کاربرد جدید شود.