شناسایی فرآورده تقلبی Finpecia (فیناستراید ۱ میلی‌گرم) در بازار…

سازمان غذا و داروی ایران در نامه‌ای رسمی به شماره ۶۶۵/۲۷۸۷۷ مورخ ۱۹ مرداد ۱۴۰۵، وجود فرآورده تقلبی Finpecia (فیناستراید ۱ میلی‌گرم) در بازار دارویی کشور را به معاونین غذا و داروی دانشگاه‌ها و دانشکده‌های علوم پزشکی سراسر کشور اعلام کرد. این اقدام بخشی از سازوکار نظارت بر اصالت دارو در کشور است که در آن موارد مشکوک به تقلب به‌صورت فوری در سطح شبکه بهداشتی و دارویی اطلاع‌رسانی و پیگیری می‌شود. در این نامه که تصویر آن توسط پایگاه خبری فانا منتشر شده، آمده است: به پیوست نامه شماره ۱۹۹۶۱/۱۰ مورخ ۱۷ دی ۱۴۰۴ شرکت بهستان دارو در خصوص دیده شدن فرآورده تقلبی Finpecia (Finasteride 1 mg) با شماره‌های سری ساخت ۰۰۳ و ۰۰۴ و تاریخ انقضای مشخص‌شده در بازار دارویی کشور ارسال می‌گردد. فیناستراید یک مهارکننده آنزیم ۵-آلفارداکتاز است که در کاهش آندروژنیک و درمان آلوپسی (ریزش موی هورمونی) در مردان کاربرد دارد و به همین دلیل یکی از پرمصرف‌ترین فرآورده‌های بازار در این حوزه به شمار می‌رود؛ همین کاربرد وسیع، آن را به هدف جذابی برای تولید و توزیع فرآورده‌های تقلبی بدل کرده است. سازمان غذا و دارو در این بخشنامه از معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی خواسته است ضمن اطلاع‌رسانی متن نامه شرکت به همه مراکز دارویی و درمانی تحت پوشش آن معاونت، در صورت دریافت گزارشی از وجود داروی فوق، بروز اثرات نامطلوب، فقدان اثرات مورد انتظار یا مشاهده داروی مشکوک به تقلبی، ضمن جمع‌آوری فوری، اطلاعات موجود و اقدامات صورت‌گرفته را در اسرع وقت به این سازمان ارسال کنند. بررسی نشانه‌های هشدار مانند نبود اثر مطلوب، بروز عوارض غیرمعمول یا تفاوت در مشخصات فیزیکی فرآورده می‌تواند به شناسایی زودهنگام فرآورده‌های تقلبی کمک کند. این نامه به امضای مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو رسیده و بر لزوم توجه بیماران و داروخانه‌ها به اصالت داروی Finpecia و منبع تهیه آن تأکید دارد؛ این فرآورده یکی از شناخته‌شده‌ترین داروهای حاوی فیناستراید در بازار ایران است. داروهای تقلبی نه‌تنها از نظر ماده مؤثره قابل اعتماد نیستند، بلکه ممکن است حاوی ناخالصی‌های آلوده‌کننده، دوز نادرست یا مواد مضر باشند و عوارض جدی و غیرقابل پیش‌بینی ایجاد کنند؛ از همین رو مصرف‌کنندگان باید دارو را صرفاً از داروخانه‌های مجاز تهیه کرده و از اصالت بسته‌بندی و سامانه‌های راستی‌آزمایی دارو استفاده کنند و هرگونه مورد مشکوک را به سازمان غذا و دارو گزارش دهند. در همین زمینه بخوانید: داروی اوپاداسیتینیب؛ جزئیات و بررسی بالینی.