شرکت Eli Lilly از کاهش ۲۱ درصدی وزن بیماران با داروی آزمایشی Retatrutide در فاز ۳ بالینی خبر داد

شرکت داروسازی آمریکایی Eli Lilly نتایج بسیار درخشان و امیدبخش فاز سوم کارآزمایی بالینی داروی آزمایشی نوآورانه Retatrutide را منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی بی‌سابقه و چشمگیر این آگونیست سه‌گانه در کاهش وزن بیماران مبتلا به چاقی مفرط و دیابت نوع ۲ است. بر اساس داده‌های منتشرشده در ژورنال معتبر بین‌المللی The Lancet و ارائه هم‌زمان در کنگره سالانه انجمن اروپایی مطالعه دیابت (EASD) در میلان ایتالیا، بیمارانی که بالاترین دوز داروی Retatrutide (۱۲ میلی‌گرم در هفته) را دریافت کردند، در پایان هفته ۸۰ مطالعه بالینی به طور میانگین ۲۰٫۸ درصد از کل وزن اولیه بدن خود را از دست دادند که معادل ۲۲٫۵ کیلوگرم (حدود ۴۹٫۶ پوند) کاهش وزن خالص است. داروی Retatrutide نخستین داروی تزریقی در کلاس آگونیست‌های سه‌گانه گیرنده‌های GLP-1، GIP و گلوکاگون (Triple G Agonist) محسوب می‌شود. تحریک هم‌زمان گیرنده گلوکاگون علاوه بر افزایش حس سیری، مهار مؤثر اشتها و تنظیم ترشح وابسته به گلوکز هورمون انسولین، نرخ مصرف انرژی در بافت چربی قهوه‌ای و اکسیداسیون لیپیدها در سلول‌های کبدی را به طور چشمگیری تقویت می‌کند. این ترکیب سه‌گانه سبب بهینه‌سازی متابولیسم پایه بدن بدون تحلیل نامتناسب توده عضلانی می‌شود. این داروی آزمایشی هم‌اکنون در مراحل تکمیلی فاز سوم توسعه بالینی قرار دارد و پرونده آن برای اخذ تأییدیه رسمی به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و سایر رگولاتورهای معتبر دارویی جهان ارائه خواهد شد. متخصصان غدد و متابولیسم این داده‌ها را نقطه عطفی در درمان غیرتهاجمی بیماری‌های متابولیک، چاقی مفرط و استئاتوهپاتیت مرتبط با نقص متابولیک (MASH) ارزیابی می‌کنند که استاندارد کاملاً نوینی در دارودرمانی چاقی پایه‌گذاری خواهد کرد.