دستورالعمل نظارت بر فرآورده‌های تتو تدوین شد؛ عوارض بلندمدت در پرده ابهام

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو از تدوین دستورالعمل نحوه بررسی و نظارت بر فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن خبر داد و گفت با وجود انجام فرآیندهای نظارتی، اطلاعات علمی درباره پیامدهای بلندمدت استفاده از این فرآورده‌ها همچنان کافی نیست. دکتر محمود آل‌بویه اظهار کرد با توجه به استفاده از فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن و ضرورت توجه به سلامت مصرف‌کنندگان، دستورالعمل بررسی و نظارت بر این فرآورده‌ها تدوین شده است تا الزامات مربوط به ارزیابی کیفیت و ایمنی آن‌ها مشخص و روند نظارت بر این محصولات منسجم‌تر شود. وی افزود در تدوین این دستورالعمل، کاهش مخاطرات احتمالی و ارتقای سطح نظارت بر فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن مورد توجه قرار گرفته و ارزیابی کیفیت و ایمنی این محصولات باید بر اساس الزامات مشخص انجام شود. آل‌بویه با اشاره به محدودیت شواهد علمی درباره آثار بلندمدت این فرآورده‌ها گفت درباره پیامدهای استفاده از مواد تتو و میکروپیگمنتیشن در سال‌های پس از خالکوبی، اطلاعات علمی کافی در دسترس نیست و همین موضوع ضرورت احتیاط در مصرف این فرآورده‌ها را افزایش می‌دهد. مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو تصریح کرد این سازمان در حال حاضر توصیه‌ای برای استفاده از این فرآورده‌ها ندارد و صرف رعایت شرایط بهداشتی در تهیه یا استفاده از آن‌ها را نمی‌توان معادل اثبات ایمنی دانست. وی تأکید کرد رعایت الزامات بهداشتی می‌تواند از بخشی از مخاطرات ناشی از آلودگی یا شرایط نامناسب استفاده جلوگیری کند، اما درباره ایمنی بلندمدت این فرآورده‌ها همچنان به شواهد و مطالعات علمی بیشتری نیاز است. تدوین این دستورالعمل با هدف ارتقای نظارت بر فرآورده‌های تتو و میکروپیگمنتیشن و کاهش مخاطرات احتمالی برای مصرف‌کنندگان انجام شده است و انتظار می‌رود روند ارزیابی کیفیت و ایمنی این محصولات را منسجم‌تر کند.