شرکت Eli Lilly نتایج مقایسه‌ای برتری داروی Orforglipron نسبت به سماگلوتاید خوراکی در دیابت نوع ۲ را منتشر کرد

شرکت داروسازی آمریکایی Eli Lilly نتایج یک تحلیل آماری و مقایسه درمانی غیرمستقیم نوین را منتشر کرد که برتری بالینی داروی خوراکی آزمایشی اورفورگلیپرون (orforglipron) با دوز ۱۷.۲ میلی‌گرم را در مقایسه با دوزهای ۲۵ و ۵۰ میلی‌گرمی داروی سماگلوتاید خوراکی در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ به اثبات می‌رساند. اورفورگلیپرون یک آگونیست مولکول کوچک و غیرپپتیدی گیرنده GLP-1 است که ساختار شیمیایی آن نیاز به جذب با پپتیدهای محافظ را از بین برده است. در نتیجه، این دارو بر خلاف داروهای پپتیدی موجود در بازار، هیچ نیازی به مصرف همراه با آب کم، ناشتایی طولانی‌مدت قبل و بعد از مصرف یا پرهیزهای غذایی سخت‌گیرانه ندارد. این مزیت فارماکولوژیک، پایبندی بیماران به مصرف منظم دارو در زندگی روزمره را به میزان چشمگیری ارتقا می‌دهد. بر اساس داده‌های منتشرشده، تجویز دوز ۱۷.۲ میلی‌گرمی اورفورگلیپرون منجر به کاهش بیشتر در میانگین شاخص هموگلوبین گلیکوزیله (HbA1c) و درصد بالاتری از افت وزن بدن در هفته‌های ۲۶ و ۵۲ نسبت به سماگلوتاید خوراکی شده است. علاوه بر این، پروفایل عوارض جانبی گوارشی دارو مشابه با سایر آگونیست‌های گیرنده این دسته بوده و بیشتر به صورت عوارض گذرا و خفیف تا متوسط گزارش شده است. شرکت Eli Lilly در حال اجرای برنامه جامع کارآزمایی‌های بالینی فاز ۳ موسوم به ACHIEVE در چندین کشور جهان است. این شرکت اعلام کرده است که مجموعه کامل مستندات بالینی برای اخذ مجوزهای بازاریابی تا نیمه نخست سال آینده به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و سایر آژانس‌های معتبر بین‌المللی تسلیم خواهد شد تا این فرآورده به عنوان یک گزینه خوراکی قدرتمند در دسترس بیماران قرار گیرد.