شرکت Merck قرارداد ۲.۱ میلیارد دلاری لایسنس جهانی داروی انکولوژی SPR2015 را امضا کرد

شرکت بزرگ داروسازی Merck (که در خارج از آمریکا و کانادا با نام تجاری MSD فعالیت می‌کند) از انعقاد یک قرارداد همکاری و واگذاری امتیاز انحصاری جهانی (Global Licensing Agreement) با شرکت بیوتکنولوژی SciBrunch Therapeutics خبر داد. بر اساس مفاد این توافق استراتژیک، شرکت Merck کلیه حقوق انحصاری تحقیق، توسعه بالینی، تولید و تجاری‌سازی داروی تحقیقاتی پیش‌بالینی SPR2015 را در سراسر جهان در اختیار می‌گیرد. در ازای این امتیاز، شرکت SciBrunch مبلغ ۴۰۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت نقدی دریافت خواهد کرد و در صورت تحقق اهداف مختلف در مراحل توسعه بالینی، اخذ تأییدیه‌های رگولاتوری و فروش تجاری در اندیکاسیون‌های متعدد، واجد شرایط دریافت مبالغ تکمیلی تا سقف ارزش کل ۲.۱۳ میلیارد دلار خواهد بود. داروی تحقیقاتی SPR2015 یک مهارکننده خوراکی نوین از نوع چسب مولکولی (Molecular Glue) است که به طور مستقیم و بسیار انتخابی جهش ژنتیکی KRAS G12D را در وضعیت فعال (ON-State) هدف قرار می‌دهد. جهش KRAS G12D شایع‌ترین جهش انکوژنی خانواده ژن‌های RAS در تومورهای بدخیم انسانی محسوب می‌شود که به ویژه در درصدهای بالایی از مبتلایان به سرطان لوزالمعده (پانکراس)، سرطان کولورکتال و سرطان ریه غیرسلول کوچک (NSCLC) مشاهده می‌شود. جهش مذکور با قفل کردن پروتئین KRAS در حالت همواره روشن، به طور مداوم سیگنال‌های تکثیر غیرقابل کنترل و بقای سلول‌های توموری را به سیستم‌های درون‌سلولی مخابره می‌کند. داده‌های پیش‌بالینی ارائه‌شده در کنگره سالانه انجمن تحقیقات سرطان آمریکا (AACR) نشان داده است که داروی SPR2015 در مقادیر بسیار اندک نانومولار اثرات ضدتکثیری قدرتمندی را در رده‌های سلولی سرطانی دارای جهش G12D القا کرده و در عین حال سمیت حداقلی برای سلول‌های طبیعی بدون جهش ایجاد می‌کند. علاوه بر این، در مدل‌های زنوگرافت مشتق از بافت بیماران سرطانی، این دارو اثرات چشمگیری در کوچک‌سازی تومورها به نمایش گذاشته است. شرکت Merck قصد دارد مطالعات بالینی فاز انسانی این کاندیدای دارویی را به زودی آغاز کند تا خط لوله انکولوژی هدفمند خود را فراتر از آنتی‌بادی‌های متصل به دارو و مهارکننده‌های چک‌پوینت ایمنی تقویت نماید.