شرکت Roivant با داروی Lisraya خود را برای ورود به مرحله تجاری آماده می‌کند

شرکت Roivant Sciences که با مدل شرکت‌های تابعه تخصصی («vant») شناخته می‌شود، با راه‌اندازی مستقل نخستین داروی خود وارد مرحله تجاری‌سازی شده است. مت گِلاین، مدیرعامل شرکت، در گفت‌وگو با BioSpace گفت شمار بسیار کمی از شرکت‌های زیست‌فناوری موفق به گذار از یک شرکت توسعه‌ای به سبد دارویی واقعی و تجاری شده‌اند و Roivant از این فرصت برخوردار است. محور این گذار، داروی Lisraya با ماده مؤثره brepocitinib است؛ یک مهارکننده خوراکی TYK2/JAK که در مرداد ۱۴۰۵ (اوت ۲۰۲۶) از سوی FDA برای درمان بیماری خودایمنی نادر درماتومیوزیت و از طریق شرکت تابعه Priovant تأیید شد. این دارو هشدار جعبه‌ای (boxed warning) معمول مهارکننده‌های JAK را دارد، اما برچسب تأیید آن گسترده است و برای همه بزرگسالان مبتلا به این بیماری قابل استفاده است. کارشناسان Leerink Partners برآورد می‌کنند فروش این دارو تا سال ۲۰۳۵ به حدود ۷.۹ میلیارد دلار برسد. مدیرعامل Roivant استراتژی شرکت را به یک چهارپایه سه‌پایه تشبیه می‌کند: Lisraya، داروی mosliciguat شرکت تابعه Pulmovant برای فشار خون ریوی که در کارآزمایی فاز دو نتایج فراتر از انتظار داشت و اکنون در مطالعه فاز پایانی است، و داروی IMVT-1402 شرکت Immunovant برای چند نشانه التهابی. تحلیلگران Leerink این سه محصول را «سه نامزد چندمیلیارد دلاری» می‌دانند و برآورد فروش سال ۲۰۳۵ mosliciguat را به ۹.۸ میلیارد دلار افزایش داده‌اند. Roivant در سال ۲۰۱۴ بنیان گذاشته شد و با خرید نامزدهای دارویی امیدبخش و کمتراستفاده‌شده و پیشبرد آن‌ها در شرکت‌های تابعه شناخته می‌شود؛ از جمله فروش Telavant به شرکت Roche با ارزشی بیش از ۷ میلیارد دلار در ۲۰۲۳ و واگذاری Dermavant به Organon با ارزشی تا ۱.۲ میلیارد دلار در ۲۰۲۴. تجربه عرضه ناموفق داروی Vtama در ۲۰۲۲ از درس‌های این شرکت در ورود به بازار است. Lisraya در سه برنامه ثبت دیگری نیز بررسی می‌شود که نخستین آن‌ها در بیماری چشمی یووئیت غیرعفونی تا پایان امسال نتایج خود را منتشر می‌کند.