قرص آزمایشی کاهش وزن Structure Therapeutics به کاهش ۱۶.۲ درصدی رسید

شرکت Structure Therapeutics از نتایج مثبت مطالعه بالینی داروی خوراکی آزمایشی خود برای کاهش وزن خبر داد. به گزارش فانا، داروی خوراکی GLP-1 با نام آلنیگلیپرون (aleniglipron) در یک مطالعه ۷۲ هفته‌ای و در دوزهای مختلف، کاهش وزن تا ۱۶/۲ درصد را نشان داد و شواهدی از توقف کاهش وزن مشاهده نشد. این یافته از دو منظر اهمیت دارد. نخست اینکه نبود شواهد توقف کاهش وزن در هفته ۷۲ — یعنی نرسیدن به نقطه‌ای که روند کاهش وزن متوقف شود — نشان می‌دهد که منحنی کاهش وزن در طول دوره درمان همچنان نزولی بوده است؛ نکته‌ای که در ارزیابی داروهای ضدچاقی برای درمان بلندمدت اهمیت کلیدی دارد. دوم اینکه بیش از یک‌سوم شرکت‌کنندگان در دو گروه دوز بالاتر، بیش از ۲۰ درصد کاهش وزن داشتند. کاهش وزن بالای ۲۰ درصد، سطحی از اثربخشی است که در مطالعات داروهای تزریقی این دسته نیز به‌عنوان یک شاخص معنادار بالینی پیگیری می‌شود و دستیابی به آن با یک داروی خوراکی، اهمیت راهبردی دارد؛ زیرا مسیر مصرف دهانی می‌تواند موانع پذیرش درمان از سوی بیماران را نسبت به تزریق کاهش دهد. در ادامه این گزارش آمده است که کمتر از ۵ درصد شرکت‌کنندگان به دلیل عوارض ناخواسته درمان را قطع کردند. نرخ پایین قطع درمان، شاخصی مستقیم از تحمل‌پذیری دارو است؛ موضوعی که در دسته داروهای آگونیست گیرنده GLP-1 همواره یکی از دغدغه‌های اصلی متخصصان و بیماران به شمار می‌رود، چرا که عوارض گوارشی معمولاً دلیل اصلی ناتمام ماندن درمان در این دسته دارویی است. بر اساس این گزارش، آغاز درمان با دوز ۲/۵ میلی‌گرم و افزایش تدریجی آن نیز تحمل گوارشی بهتری نسبت به دوز آغازین ۵ میلی‌گرم نشان داد. این یافته با رویکرد رایج در توسعه داروهای آگونیست گیرنده GLP-1 همسو است: شروع با دوز پایین و رسیدن به دوز هدف در مراحل بعدی، می‌تواند شدت عوارض گوارشی زودگذر را کاهش دهد و احتمال ماندن بیمار در درمان را افزایش دهد. نتایج این مطالعه، که از طریق گلوب‌نیوزوایر منتشر شده است، در شرایطی اعلام می‌شود که بازار داروهای کاهش وزن به‌سرعت در حال گسترش است و رقابت میان فرمولاسیون‌های تزریقی و خوراکی در حال شکل‌گیری است؛ رقابتی که در آن، ترکیب اثربخشی بالا، تحمل گوارشی مناسب و شکل مصرف خوراکی می‌تواند موقعیت یک محصول را تعیین کند.