شرکت AstraZeneca و شرکت Daiichi Sankyo آزمایش ترکیبی داروی Dato-DXd با Ivonescimab را در انواع سرطان آغاز کردند

شرکت‌های داروسازی AstraZeneca و Daiichi Sankyo اعلام کردند که با انعقاد یک توافق‌نامه همکاری بالینی راهبردی با شرکت بیوفناوری Summit Therapeutics، کارآزمایی‌های بالینی جدیدی را برای ارزیابی رژیم درمانی ترکیبی داروی داتوپوتاماب دروکستکان (Datopotamab Deruxtecan; Dato-DXd با نام تجاری داترووی Datroway) و آنتی‌بادی دوگانه اختصاصی ایوونسیماب (Ivonescimab) در درمان طیف وسیعی از تومورهای سرطانی توپر پیشرفته آغاز کرده‌اند. داروی Dato-DXd یک آنتی‌بادی کونژوگه دارویی (Antibody-Drug Conjugate; ADC) هدفمند علیه پروتئین سطحی TROP2 است که به طور گسترده در انواع سلول‌های سرطانی از جمله کارسینوم ریه و پستان بیان می‌شود. این دارو با اتصال اختصاصی به سلول توموری، بار سیتوتوکسیک مهارکننده توپوایزومراز I را مستقیماً به درون سلول سرطانی منتقل کرده و از آسیب به بافت‌های سالم مجاور می‌کاهد. در سوی دیگر این ترکیب، داروی نوین Ivonescimab قرار دارد که به عنوان یک آنتی‌بادی دوگانه اختصاصی (Bispecific Antibody) طراحی شده و به طور هم‌زمان گیرنده وارسی ایمنی PD-1 و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) را مهار می‌کند. مطالعات اخیر نشان داده‌اند که مهار هم‌زمان مسیر آنژیوژنز (رگ‌زایی) و فعال‌سازی سیستم ایمنی از طریق بازدارندگی PD-1 می‌تواند ریزمحیط تومور را به شدت دگرگون کرده و نفوذپذیری داروهای ADC نظیر Dato-DXd را به درون توده سرطانی به طرز چشمگیری افزایش دهد. این همکاری بالینی شامل راه‌اندازی چندین بازوی مطالعاتی فاز دوم و سوم بر روی بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) در مراحل پیشرفته یا متاستاتیک و همچنین کارسینوم پیشرفته پستان سه‌گانه منفی (TNBC) خواهد بود. محققان امیدوارند این ترکیب هم‌افزا بتواند با غلبه بر مکانیسم‌های مقاومت به ایمونوتراپی، بقای کلی بیماران را به طور معناداری ارتقا داده و استاندارد درمانی جدیدی را در انکولوژی بالینی پایه‌گذاری کند.