دایچی سانکیو
Daiichi Sankyo
دایچی سانکیو شرکت داروسازی بین‌المللی ژاپنی با نوآوری‌های برجسته در پلتفرم انکولوژی DXd و فناوری‌های بیومدیکال است.
💊 محصولات، دستاوردها و خطوط کلیدی
🔹 Enhertu (تراستوزوماب دروکستکان - پلتفرم ADC)
🔹 Lixiana / Savaysa (ادوکسابان)
🔹 Tarlatamab
🔹 Vanquish
📰 پایگاه رویدادها و اخبار متصل (۱۳ مورد)
تمامی اخبار و تصمیمات رسمی مرتبط با این مدخل بر اساس موضوع تفکیک شده است:
۱۴۰۵/۰۷/۱۳ تولید، تحقیق و توسعه شرکت AstraZeneca و شرکت Daiichi Sankyo آزمایش ترکیبی داروی Dato-DXd با Ivonescimab را در انواع سرطان آغاز کردند ← ۱۴۰۵/۰۷/۱۰ تولید، تحقیق و توسعه شرکت AstraZeneca و Daiichi Sankyo همکاری بالینی برای ارزیابی ترکیب Datroway و ivonescimab در درمان تومورهای توپر را آغاز کردند ← ۱۴۰۵/۰۷/۰۵ رگولاتوری و مجوزها پس گرفتن درخواست تأییدیه تسریع‌شده داروی Ifinatamab Deruxtecan در سرطان ریه توسط شرکت Merck و Daiichi Sankyo ← ۱۴۰۵/۰۷/۰۴ رگولاتوری و مجوزها شرکت Merck و دایچی سانکیو پرونده تأیید سریع داروی Ifinatamab Deruxtecan برای سرطان ریه را داوطلبانه پس گرفتند ← ۱۴۰۵/۰۶/۲۹ سایر گزارش‌ها و رویدادها گسترش دسترسی به داروی Enhertu در انگلستان ← ۱۴۰۵/۰۶/۲۸ سایر گزارش‌ها و رویدادها درخواست نمایندگان بریتانیا از NAO برای بررسی تأثیر توافق دارویی با آمریکا بر NHS ← ۱۴۰۵/۰۶/۲۷ رگولاتوری و مجوزها پس از دو سال انتظار؛ تأیید NICE برای استفاده از Enhertu در سرطان پستان HER2-low ← ۱۴۰۵/۰۶/۲۶ رگولاتوری و مجوزها شرکت AstraZeneca داروی سرطان سینه Enhertu را در انگلستان تحت پوشش NHS می‌برد ← ۱۴۰۵/۰۶/۲۳ تولید، تحقیق و توسعه داروی Enhertu: بهبود ۶ ماهه PFS در خط اول سرطان ریه HER2 جهشیافته (DESTINY-Lung04) ← ۱۴۰۵/۰۶/۱۰ تولید، تحقیق و توسعه تأیید EU برای Enhertu و pertuzumab در خط اول سرطان پستان HER2 مثبت ← ۱۴۰۵/۰۶/۰۶ تولید، تحقیق و توسعه دایچی سانکیو کارآزمایی فاز ۱ DS1025 را در تومورهای جامد آغاز کرد ← ۱۴۰۵/۰۵/۳۰ رگولاتوری و مجوزها اینهرتو در درمان خط اول سرطان ریه از استاندارد جهانی پیشی گرفت ← ۱۴۰۵/۰۵/۲۷ تولید، تحقیق و توسعه داروی Enhertu بهبود معنادار بقای بدون پیشرفت در سرطان ریه پیشرفته… ←
📚 منابع و منشأ گردآوری داده‌ها (شفافیت اطلاعات)
سطح اطمینان: خوب / معتبراطلاعات با استعلام از پروانه‌های فعال غذا و دارو و کاتالوگ‌های ثبتی تطبیق داده شده است.
رگولاتوری جهانی (FDA / EMA / WHO) قطعی
پایگاه‌های مرجع دارویی بین‌المللی و WHO فیلدهای مستندشده:
رسانه تخصصی سلامت معتبر
آرشیو گزارش‌های تحلیلی و اخبار بین‌الملل مدیونایتد فیلدهای مستندشده:
🛡️ استاندارد صحت‌سنجی و راستی‌آزمایی مدیونایتد
تمامی شناسنامه‌های موجود در ویکی داروی مدیونایتد تحت چارچوب Med-Audit v2 بررسی و راستی‌آزمایی می‌شوند. این مدخل دارای ضریب اطمینان خبری ۹۹.۸٪ و تکمیل اطلاعات ۹۰٪ است.
تطبیق با مراجع ثبتی و رگولاتوری دارویی (IFDA/TTAC) تأیید شده (+۴۰٪)
شناسه معتبر در گراف دانش و مراجع تخصصی سلامت تأیید شده (+۲۰٪)
شفافیت ساختار مالی، پروانه ساخت و اطلاعات ثبتی تأیید رسمی (+۲۰٪)
راستی‌آزمایی مستندات و اخبار متصل (۱۳ مورد) انطباق داده‌ها (+۱۸٪)
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید