سازمان MHRA و مالزی همکاری رگولاتوری در نوآوری سلامت و پژوهش را تقویت می‌کنند

سازمان تنظیم مقررات دارو و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) پس از گفتگوهای سطح بالا در کوالالامپور، تعهد خود را به تقویت همکاری رگولاتوری با مالزی تکرار کرد. این دیدار با وزیر بهداشت مالزی و رهبران ارشد سازمان‌های سلامت، رگولاتوری و پژوهشی این کشور انجام شد و در تاریخ ۱۵ سپتامبر ۲۰۲۶ منتشر شده است. در این نشست، نمایندگان MHRA از جمله لارنس تالون، مدیرعامل این سازمان، در جریان پیشرفت مالزی در حوزه سلامت، تنظیم‌گری دارو و پژوهش قرار گرفتند و با هدف وزیر بهداشت مالزی، وای‌بی داتوک سری دکتر زولکیفلی احمد، برای تقویت جایگاه این کشور به عنوان محیطی پیشرو برای نوآوری سلامت، پژوهش بالینی و علوم زیستی آشنا شدند. گفتگوها بر فرصت‌های تعمیق همکاری میان MHRA و شرکای مالزیایی در حوزه دارو، تجهیزات پزشکی و کارآزمایی‌های بالینی متمرکز بود. از جمله حوزه‌های همکاری بالقوه می‌توان به تبادل بیشتر کارشناسان، به اشتراک‌گذاری دانش رگولاتوری و رویه‌های برتر، پیشبرد کار روی فناوری‌های نوظهور و بررسی مسیرهای کارآمدتر توسعه و تأیید محصول، در عین حفظ استانداردهای بالای ایمنی، کیفیت و اثربخشی اشاره کرد. دو طرف مجموعه‌ای از گام‌های عملی بعدی را برای پیشبرد این شراکت توافق کردند که شامل تعامل بیشتر میان کارشناسان و فرصت‌هایی برای همکاری تیمی است. این نشست بخشی از تعهد گسترده‌تر MHRA به تقویت شراکت‌های رگولاتوری در سراسر منطقه آسه‌آن و پشتیبانی از نوآوری‌هایی است که برای بیماران در سراسر جهان مزیت ایجاد می‌کند. MHRA نهاد تنظیم‌مقررات دارو و تجهیزات پزشکی در بریتانیاست و وظیفه ارزیابی ایمنی، کیفیت و اثربخشی داروها و محصولات سلامت را پیش از ورود به بازار بر عهده دارد. گسترش همکاری با رگولاتوری‌های کشورهای دیگر از مسیرهایی است که می‌تواند ظرفیت بررسی پرونده‌های دارویی و مسیرهای تأیید محصول را تقویت کند.