توافق ۱۱۰ میلیون دلاری GSK با HUTCHMED برای داروی تومورهای توپر

شرکت داروسازی چندملیتی گلاکسواسمیت‌کلاین (GSK) در قراردادی راهبردی با شرکت بیودارویی چینی هاتچ‌مد (HUTCHMED)، حقوق انحصاری جهانی توسعه بالینی و تجاری‌سازی داروی ضدسرطان آزمایشی HMPL-A830 را برای مناطق خارج از چین بزرگ (چین سرزمین اصلی، هنگ‌کنگ، ماکائو و تایوان) به دست آورد. بر اساس مفاد این قرارداد، GSK مبلغ ۱۱۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت نقدی به هاتچ‌مد پرداخت می‌کند و این شرکت چینی واجد دریافت مبالغ مرحله‌ای (Milestones) تا سقف ۱.۲ میلیارد دلار و درصدی از حق امتیاز فروش تجاری خواهد بود. داروی HMPL-A830 یک آنتی‌بادی مونوکلونال مهندسی‌شده و یک عامل ایمونوآنکولوژی نسل جدید است که با هدف‌گیری مسیرهای مهاری سیستم ایمنی در ریزمحیط تومور (Tumor Microenvironment)، مقاومت سلول‌های سرطانی را در برابر لنفوسیت‌های سایتوتوکسیک در هم می‌شکند. برنامه توسعه بالینی بین‌المللی این دارو در فازهای ۱ و ۲ در گام نخست بر روی درمان تومورهای توپر مقاوم به درمان‌های استاندارد، به ویژه کارسینومای پیشرفته کولورکتال (سرطان روده بزرگ)، سرطان متاستاتیک پانکراس و سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) متمرکز خواهد بود. انتشار خبر این معامله بزرگ سبب جهش ۱۵ درصدی ارزش سهام هاتچ‌مد در بورس اوراق بهادار هنگ‌کنگ شد. از دیدگاه تحلیل‌گران صنعت بیوفارما، ورود شرکت‌های غول‌پیکر غربی نظیر GSK به خرید و توسعه مشترک دارایی‌های انکولوژی کشف‌شده توسط شرکت‌های بیوتکنولوژی چین، نشان‌دهنده تغییر ژئوپلیتیک نوآوری‌های دارویی و اتکای فزاینده غول‌های داروسازی به خطوط لوله بیوتک آسیایی برای تقویت سبد ضدسرطان خود است. این قرارداد همکاری همچنین بازتابی از تمرکز روزافزون غول‌های داروسازی بر توسعه داروهای ضدتوموری هدفمند با قابلیت مهار هم‌زمان چند مسیر پیش‌برنده سرطان است. کارآزمایی‌های اولیه نشان داده‌اند که داروی HMPL-A830 به دلیل میل اتصالی بالا و اثرات انتخابی بر سلول‌های بدخیم، از پروفایل ایمنی و تحمل‌پذیری مناسبی برخوردار است. شرکت GSK قصد دارد با بهره‌گیری از زیرساخت‌های بالینی جهانی خود، ثبت‌نام بیماران در کارآزمایی‌های چندمرکزی بین‌المللی را سرعت بخشد تا در صورت دستیابی به نتایج مطلوب، این داروی جدید را روانه بازارهای جهانی کند. در همین زمینه بخوانید: داروی ابماسیکلیب؛ جزئیات و بررسی بالینی.