داروی etentamig ابوی: کاهش ۶۰ درصدی خطر پیشرفت سرطان یا مرگ در میلوما

شرکت داروسازی چندملیتی ابوی (AbbVie) نتایج خیره‌کننده و موفقیت‌آمیز کارآزمایی بالینی فاز نهایی (فاز ۳) داروی ایمونوآنکولوژی تجربی خود موسوم به «اتنتامیگ» (Etentamig) را در درمان بیماران مبتلا به مولتیپل میلومای عودکننده یا مقاوم به درمان منتشر کرد. این داده‌های محوری نشان داد که استفاده از اتنتامیگ خطر پیشرفت بیماری یا مرگ (PFS) را در مقایسه با رژیم‌های درمانی استاندارد به میزان شگفت‌انگیز ۶۰ درصد کاهش داده است که موفقیتی بزرگ در انکولوژی هماتولوژی به شمار می‌رود. اتنتامیگ یک آنتی‌بادی دوگانه اختصاصی (Bispecific T-cell Engager) است که به طور هم‌زمان آنتی‌ژن بلوغ سلول‌های B (BCMA) بیان‌شده روی سطح سلول‌های بدخیم پلاسماسل میلوما و گیرنده CD3 روی سطح لنفوسیت‌های T کشنده خودی را به دام می‌اندازد. این اتصال مستقیم موجب فعال‌سازی پرقدرت سلول‌های T و القای ترشح پرفورین و گرانزیم و لیز اختصاصی سلول‌های سرطانی می‌گردد. در این مطالعه، نرخ پاسخ کلی عینی (ORR) در گروه تحت درمان با اتنتامیگ به ۷۴ درصد رسید، در حالی که در گروه دریافت‌کننده مراقبت‌های استاندارد شیمی‌درمانی این نرخ تنها ۴۵.۷ درصد ثبت شد. نتایج نشان داد که این پاسخ‌ها در درصد بالایی از بیماران با منفی شدن کامل بیماری باقی‌مانده مینیمال (MRD Negative) همراه بوده است. شرکت ابوی اعلام کرد بر مبنای این نتایج فوق‌العاده درخشان، پرونده درخواست تأییدیه داروی جدید (BLA) را در اسرع وقت به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و آژانس دارویی اروپا (EMA) ارسال خواهد کرد. کارشناسان هماتولوژی این دارو را یکی از ارکان اصلی خطوط آینده درمان مولتیپل میلوما و رقیبی قدرتمند برای سایر درمان‌های سلولی و آنتی‌بادی‌های هدایت‌کننده سلول T می‌دانند. در همین زمینه بخوانید: داروی ابماسیکلیب؛ جزئیات و بررسی بالینی.