سازمان FDA آمریکا نخستین دریچه قلب سازگار با رشد کودکان را تأیید کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نخستین دریچه مصنوعی قلب با قابلیت انطباق و رشد در موازات رشد جسمی کودکان مبتلا به نارسایی دریچه میترال را تأیید کرد.
خبرهای ۱۰ مهر ۱۴۰۵
۲۲ خبر
سازمان MHRA بریتانیا به ائتلاف نهادهای نظارتی جهان برای توسعه روش‌های جایگزین آزمایش حیوانی پیوست
سازمان تنظیم مقررات دارویی بریتانیا (MHRA) با امضای بیانیه‌ای مشترک با رگولاتورهای بین‌المللی، تعهد خود را برای جایگزینی آزمایش‌های حیوانی با روش‌های نوین آزمایشگاهی اعلام کرد.
سازمان WHO در گزارش میاندوره‌ای دهه سالمندی بر لزوم تقویت سرمایه‌گذاری در خدمات سلامت تأکید کرد
سازمان جهانی بهداشت (WHO) در ارزیابی ۵ ساله دهه سالمندی سالم ملل متحد، خواستار تحول ساختاری در سیستم‌های مراقبت بهداشتی و دارویی جهان شد.
سازمان FDA آمریکا از جمع‌آوری داوطلبانه داروی ترکیبی گلوتاتیون شرکت Greenwich Rx به دلیل سطح بالای اندوتوکسین خبر داد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که داروخانه ترکیبی Greenwich Rx به دلیل احتمال وجود سطوح بالای اندوتوکسین باکتریایی و خطرات جدی مانند سپسیس و شوک عفونی، تمامی ویال‌های تزریقی گلوتاتیون خود را به صورت داوطلبانه در سراسر کشور جمع‌آوری می‌کند.
سازمان WHO در تازه‌ترین برآوردها از تغییر الگوی بار جهانی بیماری‌ها و افزایش امید به زندگی گزارش داد
سازمان بهداشت جهانی (WHO) در گزارش جامع برآوردهای سلامت جهانی اعلام کرد که امید به زندگی پس از افت دوران کرونا به ۷۳.۳ سال رسیده و ۷۴ درصد مرگ‌ومیرها در سراسر جهان به بیماری‌های غیرواگیر نظیر دیابت، بیماری‌های قلبی-عروقی و دمانس مربوط می‌شود.
انجمن ADA در پیمایش ملی ۲۰۲۶ از تشدید بحران هزینه‌ها و موانع دسترسی بیماران به داروهای دیابت و چاقی خبر داد
انجمن دیابت آمریکا (ADA) نتایج پیمایش دسترسی و استطاعت مالی ۲۰۲۶ را منتشر کرد که نشان می‌دهد ۴۱ درصد از بیماران به دلیل هزینه‌های سرسام‌آور ناچار به جیره‌بندی یا قطع انسولین و داروهای درمان چاقی شده‌اند.
پیشنهاد درج نشان GMP روی بسته‌بندی دارو برای شناسایی فرآورده‌های باکیفیت
کارشناسان صنعت داروسازی پیشنهاد کردند با هدف شفاف‌سازی و تشویق شرکت‌های داروسازی به رعایت استانداردهای جهانی، گواهی GMP روی بسته‌بندی داروها درج شود.
شرکت روناک دارو بیش از ۳۰ پروانه دارویی جدید در سال جاری دریافت کرد
مدیران داروسازی روناک از اخذ بیش از ۳۰ پروانه ساخت فرآورده‌های دارویی جدید و پیشرفته در سال جاری و برنامه‌ریزی برای گسترش صادرات منطقه‌ای خبر دادند.
شرکت داروسازی جابر ابن حیان از چالش‌های نقدینگی و بن‌بست مطالبات دارویی گزارش داد
مدیرعامل داروسازی جابر ابن حیان در گفت‌وگویی تفصیلی، عدم وصول مطالبات از دانشگاه‌های علوم پزشکی و بدهی‌های بیمه‌ای را مانع اصلی توسعه خطوط تولید عنوان کرد.
تأمین پانسمان‌های تخصصی بیماران پروانه‌ای (EB) در سراسر کشور محقق شد
معاونت درمان وزارت بهداشت از تأمین کامل و پایدار پانسمان‌های جاذب نوین برای کودکان و بیماران مبتلا به اپیدرمولیز بولوزا (EB) خبر داد.
تأکید بر تسهیل فوری دسترسی مراکز درمانی کشور به تجهیزات پزشکی نوین
رئیس اتحادیه صادرکنندگان و تجهیزات پزشکی بر ضرورت اصلاح روندهای گمرکی و تخصیص ارز برای نوسازی ناوگان تجهیزات تشخیصی و اتاق‌های عمل تأکید کرد.
سازمان تأمین اجتماعی بخش دیگری از مطالبات مراکز درمانی، دارویی و بیمه تکمیلی را تسویه کرد
سازمان تأمین اجتماعی در تداوم روند پرداخت مطالبات مراکز طرف قرارداد، بخش دیگری از مطالبات شرکت بیمه‌گر تکمیلی بازنشستگان و اسناد سه‌ماهه مراکز درمانی و دارویی بخش خصوصی و دانشگاهی را تسویه کرد.
شرکت Pfizer از اثربخشی درخشان داروی Tilrekimig در فاز دوم کارآزمایی درماتیت آتوپیک خبر داد
شرکت Pfizer اعلام کرد آنتی‌بادی دومنظوره Tilrekimig در مطالعه فاز دو موجب پاکسازی عمیق پوست و کاهش چشمگیر خارش در بیماران درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید شده است.
شرکت Roche نتایج موفقیت‌آمیز فاز سه داروی giredestrant در درمان سرطان پستان را در مجله NEJM منتشر کرد
شرکت Roche نتایج فاز سه کارآزمایی evERA را منتشر کرد که نشان‌دهنده بهبود معنادار بقای بدون پیشرفت بیماری با ترکیب خوراکی giredestrant در سرطان پستان پیشرفته است.
شرکت Eli Lilly از کاهش چشمگیر خطر دیابت و حوادث قلبی با داروی خوراکی orforglipron خبر داد
شرکت Eli Lilly داده‌های جدیدی از داروی خوراکی آگونیست گیرنده GLP-1 با نام Foundayo (orforglipron) منتشر کرد که نشان‌دهنده کاهش ریسک دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی است.
شرکت Regeneron نرخ پاسخ‌دهی بادوام آنتی‌بادی Ubamatamab در سرطان تخمدان پیشرفته را اعلام کرد
شرکت Regeneron نتایج اولیه داروی دومنظوره Ubamatamab را منتشر کرد که حاکی از اثربخشی پایدار و امیدوارکننده در درمان سرطان تخمدان سروزی با درجه پایین (LGSOC) است.
شرکت Merck نتایج رقابتی و امیدوارکننده آنتی‌بادی جدید خود در بیماری‌های التهابی پوست را ارائه کرد
شرکت Merck داده‌های بالینی جدیدی از آنتی‌بادی در دست توسعه خود منتشر کرد که اثربخشی و پایداری بالایی را در مهار بیماری‌های مزمن و التهابی پوستی به نمایش گذاشته است.
شرکت Bristol Myers Squibb موارد سمیت کبدی در برنامه ریوی خود را گزارش کرد
شرکت داروسازی BMS در آستانه انتشار داده‌های نهایی کارآزمایی بالینی فیبروز ریوی، وقوع موارد عوارض کبدی در بیماران را اعلام کرد.
شرکت Sanofi با پرداخت یک میلیارد دلار به Regeneron توسعه جایگزین داروی Dupixent را کلید زد
شرکت سانوفی با امضای قرارداد الحاقی و پرداخت یک میلیارد دلار پیش‌پرداخت به ریجنران، همکاری راهبردی خود برای توسعه نسل بعدی داروهای ایمونولوژی را گسترش داد.
شرکت AstraZeneca و Daiichi Sankyo همکاری بالینی برای ارزیابی ترکیب Datroway و ivonescimab در درمان تومورهای توپر را آغاز کردند
شرکت‌های AstraZeneca و Daiichi Sankyo توافق‌نامه همکاری بالینی راهبردی با شرکت Summit Therapeutics برای ارزیابی ترکیب آنتی‌بادی کونژوگه Datroway با داروی دوویژه ivonescimab در درمان سرطان‌های پستان سه‌گانه منفی و ریه منعقد کردند.
شرکت Galderma از اثربخشی پایدار سه‌ساله داروی Nemluvio در بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید خبر داد
شرکت Galderma داده‌های سه‌ساله کارآزمایی بالینی توسعه‌یافته ARCADIA را ارائه کرد که نشان‌دهنده پاکسازی پوستی بادوام، بهبود کیفیت خواب و کاهش چشمگیر خارش با داروی Nemluvio (nemolizumab) در مبتلایان به اگزمای متوسط تا شدید است.
شرکت Varda Space با جذب سرمایه ۲۵۱ میلیون دلاری فناوری کریستالیزاسیون و تولید دارو در مدار فضا را توسعه می‌دهد
استارتاپ داروسازی فضایی Varda Space Industries با تکمیل راند سرمایه‌گذاری سری D به ارزش ۲۵۱ میلیون دلار، ظرفیت کارخانه‌های مداری خود را برای کریستالیزاسیون پیشرفته مولکول‌های بیولوژیک و ماده مؤثره دارویی در شرایط گرانش صفر افزایش می‌دهد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید