هشدار تحلیلگر درباره آینده BMS در صورت شکست کارآزمایی milvexian

منتفی شدن مذاکرات ادغام AstraZeneca با Bristol Myers Squibb (BMS) انتظار طولانی برای یک معامله بزرگ میان دو شرکت دارویی را ادامه داد و BMS را از یکی از راه‌حل‌های احتمالی مشکلات رشد محروم کرد؛ مشکلاتی که اگر خوانش یک کارآزمایی کلیدی آتی انتظارات را برآورده نکند، می‌تواند تشدید شود. به گفته راگورام سلواراجو، تحلیلگر ارشد تحقیقات سهام سلامت در H.C. Wainwright، حدود ۸۰ درصد پایه درآمدی BMS تا سال ۲۰۳۱ با رقابت ژنریک یا بیوسیمیلار مواجه خواهد شد. او معتقد است مگر اینکه مهارکننده خوراکی فاکتور XIa به نام milvexian در کلینیک موفق شود و افت فروش را جبران کند، BMS با چالش‌هایی روبه‌رو می‌شود که می‌تواند کل چشم‌انداز شرکت‌های بزرگ دارویی را تحت تأثیر قرار دهد. او گفت: «به نظر ما تجمیع در میان شرکت‌های بزرگ ضعیف‌تر اجتناب‌ناپذیر است. اگر BMS با milvexian منفجر شود، ممکن است پس از پایان کارزار، یک موج تعقیب و گریز برای تصاحب آغاز شود.» از نظر او دیگر شرکت‌های در معرض شایعه تصاحب شامل ضعیف‌ترین غول‌های سنتی یعنی GSK و Pfizer هستند. سلواراجو خوانش فاز ۳ LIBREXIA AF را — مطالعه milvexian در فیبریلاسیون دهلیزی — رویدادی دودویی برای آینده BMS می‌داند؛ داده‌های آن سال آینده اعلام می‌شود. milvexian پس از شکست برنامه محوری LIBREXIA ACS و عقب‌نشینی‌های قبلی در سکته مغزی، پروژه‌ای پرریسک شده است. مهارکننده رقیب خوراکی فاکتور XIa متعلق به Bayer به نام asundexian نیز نتوانسته بود خطر سکته در فیبریلاسیون دهلیزی را کاهش دهد و آزمایش آن در ۲۰۲۳ متوقف شد. سیموس فرناندز از گوگنهایم سکیوریتیز شانس موفقیت milvexian در مطالعه فیبریلاسیون دهلیزی را ۶۰ درصد و در پیشگیری ثانویه سکته مغزی را ۷۰ درصد برآورد کرده است. به گفته سلواراجو، BMS برنامه جایگزین کافی برای جبران شکست احتمالی milvexian در فاز ۳ ندارد؛ اگر این دارو به کلی کنار گذاشته شود، قیمت سهام BMS می‌تواند ۴۰ تا ۵۰ درصد از سطح فعلی سقوط کند و سوراخ بزرگی در سبد محصولات و پایه درآمدی شرکت ایجاد شود که پر کردن آن تقریباً غیرممکن خواهد بود و افت شدید فروش در ۲۰۲۹ تا اوایل دهه ۲۰۳۰ رخ می‌دهد.