۳۰ خبر
سازمان TGA استرالیا با انتشار هشدار کمبود دارو، توقف عرضه داروی Cardizem CD با دوز ۳۶۰ میلی‌گرم را رسماً تأیید و دستورالعمل جایگزینی صادر کرد.
سازمان MHRA بریتانیا با هدف شتاب‌بخشی به توسعه درمان‌های نوین، فرآیند بررسی و تایید ۱۴ روزه درخواست‌های کارآزمایی فاز یک را کلید زد.
سازمان MHRA فهرست به‌روزشده داروهای اورفان ثبت‌شده در بریتانیا و وضعیت انحصار بازار و تصمیمات ارزیابی علمی آنها را منتشر ساخت.
سازمان بهداشت جهانی (WHO) راهنمای بین‌المللی جدیدی را برای حفاظت از سلامت عمومی در برابر امواج گرما و تجمعات بزرگ منتشر کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برنامه نوینی را برای جذب متخصصان مستقل و تقویت مشارکت مستقیم مصرف‌کنندگان و بیماران آغاز کرد.
آژانس پروژه‌های تحقیقاتی پیشرفته سلامت (ARPA-H) برنامه SURPASS را برای تحول در طراحی و اجرای کارآزمایی‌های بالینی با هوش مصنوعی رونمایی کرد.
سازمان MHRA بریتانیا با صدور اخطار نقص دارویی کلاس ۴، از وجود مغایرت‌های ایمنی در بروشور اطلاعات بیمار ساشه‌های گرانول ضد صرع Levetiracetam خبر داد.
سازمان EMA همراه با ائتلاف بین‌المللی مراجع دارویی ICMRA با صدور بیانیه‌ای مشترک، برنامه جامع گذار به روش‌های غیرحیوانی و ارتقای اصول 3Rs در سراسر چرخه عمر داروها را اعلام کردند.
معاون نظارت بر زنجیره تأمین هلدینگ دارویی تیپیکو هشدار داد که وابستگی پنهان به مواد اولیه وارداتی، آمار ۹۷ درصدی تولید داخل را شکننده کرده است.
نایب رییس انجمن شرکت‌های پخش دارو و مکمل از رسیدن شکاف و کسری نقدینگی در زنجیره دارویی کشور به رقم تاریخی ۳۰۰ همت خبر داد.
مدیران صنعت داروسازی هشدار دادند که موج اصلی افزایش هزینه‌های سربار، انرژی، دستمزد و ارز در نیمه دوم سال به شرکت‌ها تحمیل خواهد شد.
متخصصان فناوری‌های زیستی تاکید کردند بدون حل معضل بازگشت سرمایه و تامین زیرساخت، ورود داروهای نوین بیوتکنولوژی متوقف خواهد شد.
ارزیابی‌های فنی نشان می‌دهد فرسودگی ماشین‌آلات و فقدان سرمایه‌گذاری‌های جدید، پایداری تولید دارو در پنج سال آینده را تهدید می‌کند.
کارشناسان مدیریت بحران دارو تاکید کردند که مفهوم تاب‌آوری در صنعت دارو نیازمند مدیریت ریسک چندبعدی، تنوع‌بخشی منابع و شفافیت داده است.
پیشکسوتان صنعت داروسازی یادآور شدند که استقلال دارویی با تعداد عددی پروانه‌ها سنجیده نمی‌شود، بلکه با میزان پایداری در برابر شوک‌های بیرونی ارزیابی می‌گردد.
سازمان بیمه سلامت ایران اعلام کرد در شش ماهه نخست سال ۵۵ همت از مطالبات مراکز بهداشتی، درمانی و دارویی کشور تسویه شده است.
کارشناسان سلامت در خبرگزاری مهر به بررسی تأثیر ساختاری نظام ارجاع و پزشک خانواده در پیشگیری از بیماری‌های مزمن و بهبود سلامت سالمندان پرداختند.
دفتر مقررات صادرات و واردات وزارت صمت به درخواست سازمان غذا و دارو، ۸۰۳ ردیف تعرفه دارو و کالاهای اساسی را برای ترخیص فوری ۹۰ درصدی بدون توقف ارزی به گمرک ابلاغ کرد.
سرپرست شرکت کارخانجات داروپخش از توسعه خطوط تولید و ثبت رکورد تولید و فروش بالغ بر ۳ هزار میلیارد تومان در آخرین ماه تابستان خبر داد.
دادستان عمومی و انقلاب تهران از کشف و دستگیری اعضای یک شبکه سازمان‌یافته که داروهای کمیاب و حیاتی را از شبکه رسمی توزیع خارج و قاچاق می‌کردند، خبر داد.
مرتضی خیرآبادی با اشاره به رایزنی‌های گسترده سندیکا در ایران‌فارما، بر لزوم تناسب سهمیه ارزی با گسترش مراکز درمانی و برقراری عدالت در تخصیص ارز دارو و تجهیزات پزشکی تأکید کرد.
شرکت Eli Lilly داده‌های درخشان فاز 2b داروی ترکیبی EloraTZP را منتشر کرد که کاهش ۲۳.۳ درصدی وزن و افت چشمگیر قند خون را نشان می‌دهد.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی EBGLYSS (lebrikizumab) در کارآزمایی فاز 3b ADtouch باعث پاکسازی سریع پوست و کاهش خارش شدید دست و پا شده است.
شرکت AbbVie در نشست سالانه EASD نتایج فاز یک داروی ABBV-295 را به عنوان داروی نسل نوین کنترل وزن و دیابت به نمایش گذاشت.
شرکت Takeda نتایج مقایسه مستقیم فاز ۳ داروی zasocitinib را منتشر کرد که اثربخشی برتر آن نسبت به داروی deucravacitinib را به اثبات رساند.
شرکت آلمانی BioNTech به دلیل افت شدید تقاضای واکسن کووید و عدم توافق با خریداران، سه سایت تولیدی خود در آلمان را تعطیل می‌نماید.
تحلیل‌های جدید نشان می‌دهد نسخه نهایی تعدیل‌شده قانون قیمت‌گذاری داروهای مدیکر در آمریکا تنها بخش بسیار ناچیزی از اهداف کاهش هزینه را محقق می‌سازد.
دادگاه فدرال آمریکا شکایت دسته‌جمعی سرمایه‌گذاران علیه غول بیمه و سلامت UnitedHealth در خصوص کتمان افت حاشیه سود را وارد دانست.
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.
شرکت‌های Sanofi و Regeneron توافقنامه همکاری استراتژیک خود را با پرداخت ۱ میلیارد دلار نقد و ۷ میلیارد دلار مایلستون برای توسعه نسل جدید آنتی‌بادی‌های طولانی‌اثر ایمونولوژی گسترش دادند.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید