۷ خبر
شرکت Vertex از نتایج مثبت مطالعه فاز ۲b داروی inaxaplin در دو گروه بیماران مبتلا به بیماری کلیوی ناشی از APOL1 خبر داد؛ کاهش ۴۲.۷ درصدی نسبت آلبومین به کراتینین ادرار در گروه اول و ۱۷.۳ درصدی در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲.
Vera Therapeutics با نتایج نهایی فاز سه ORIGIN 3 اعلام کرد قصد دارد در سه‌ماهه چهارم ۲۰۲۶ درخواست تأیید کامل داروی Trutakna را به FDA ارائه کند.
کمیته محصولات دارویی دامپزشکی (CVMP) آژانس دارویی اروپا (EMA) نظر مثبتی درباره تغییر مجوز محصول دامپزشکی Felpreva صادر کرد.
آب‌وی (AbbVie) نتایج مثبت فاز ۳ CERVINO را اعلام کرد؛ اتنتامیگ (Etentamig) در ۳۹۳ بیمار میلوما عودکننده/مقاوم، نرخ پاسخ و بقای بدون پیشرفت را معنادار بهبود داد.
داروی TEV-408 توا، آنتی‌بادی مونوکلونال ضد IL-15، در مطالعه فاز ۲a از آسیب روده ناشی از گلوتن در بیماران سلیاک به‌طور معناداری جلوگیری کرد و نقطه پایانی اولیه مطالعه محقق شد.
سازمان دارویی کانادا (CDA-AMC) در توصیه نهایی از بازپرداخت عمومی LEQEMBI (لکانمب) برای بیماران مبتلا به اختلال شناختی خفیف یا دمانس خفیف ناشی از آلزایمر حمایت کرد.
EMA وضعیت داروی یتیم (Orphan) را برای satralizumab در درمان بیماری MOGAD تأیید کرد؛ این وضعیت پشتیبانی علمی و نظارتی آژانس را برای توسعه‌دهنده به همراه دارد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید