۲۳ خبر
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی خوراکی چاقی فوندایو (اورفورگلیپرون) در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ کاهش وزن بیشتر و کنترل بهتر قند خون نسبت به دوز بالای قرص اوزمپیک ایجاد می‌کند.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد در کنگره پوستی Fall Clinical ۲۰۲۶ در لاسوگاس ۲۱ پوستر پژوهشی ارائه می‌کند؛ از جمله داده‌های تازه داروی EBGLYSS در درماتیت آتوپیک و نتایج مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound در پسوریازیس همراه با چاقی.
شرکت Eli Lilly توافق پژوهشی و اعطای مجوز خود با Gate Bioscience را گسترش داد؛ ارزش این همکاری می‌تواند از ۸۷۰ میلیون دلار فراتر رود و هدف آن توسعه یک کلاس دارویی خوراکی تازه علیه پروتئین‌های دشوار برای دارورسانی است.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اندیکاسیون مصرف داروی Jaypirca (pirtobrutinib) محصول شرکت Eli Lilly را به عنوان درمان خط اول بزرگسالان مبتلا به لوسمی مزمن لنفاوی (CLL) و لنفوم کوچک لنفوسیتی (SLL) تأیید کرد.
نتایج کارآزمایی بالینی فاز سوم داروی آزمایشی Retatrutide شرکت Eli Lilly از کاهش وزن میانگین ۲۱ درصدی در مبتلایان به چاقی و دیابت نوع ۲ حکایت دارد.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) کاربرد داروی Jaypirca (pirtobrutinib) شرکت Eli Lilly را به عنوان نخستین مهارکننده غیرکووالانسی BTK برای خط اول درمان بیماران بزرگسال مبتلا به CLL/SLL بدون حذف 17p گسترش داد.
شرکت Eli Lilly داده‌های جدیدی از داروی خوراکی آگونیست گیرنده GLP-1 با نام Foundayo (orforglipron) منتشر کرد که نشان‌دهنده کاهش ریسک دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی است.
شرکت Eli Lilly داده‌های درخشان فاز 2b داروی ترکیبی EloraTZP را منتشر کرد که کاهش ۲۳.۳ درصدی وزن و افت چشمگیر قند خون را نشان می‌دهد.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی EBGLYSS (lebrikizumab) در کارآزمایی فاز 3b ADtouch باعث پاکسازی سریع پوست و کاهش خارش شدید دست و پا شده است.
شرکت Eli Lilly داده‌های مقایسه درمانی غیرمستقیم جدیدی را ارائه کرد که نشان‌دهنده برتری کاهش وزن داروی Zepbound نسبت به دوز بالای Wegovy HD در بیماران مبتلا به چاقی است.
شرکت Eli Lilly نتایج تفصیلی مطالعه فاز ۳ کارآزمایی TRIUMPH-2 را منتشر کرد که نشان می‌دهد آگونیست سه‌گانه Retatrutide به کاهش وزن متوسط ۲۰.۸ درصدی و افت ۱.۶ درصدی هموگلوبین A1C در بیماران دیابت نوع ۲ منجر شده است.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد که داروی آگونیست خوراکی گیرنده GLP-1 غیرپپتیدی اورفورگلیپرون در دوز ۱۷.۲ میلی‌گرم، کاهش وزن و کنترل قند خون بالاتری نسبت به سماگلوتاید خوراکی ۲۵ میلی‌گرم نشان داده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی خوراکی Olumiant مهارکننده آنزیم JAK را برای درمان مبتلایان نوجوان ۱۲ سال به بالا با آلوپسی آره‌آتا شدید تأیید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا FDA داروی خوراکی Olumiant (baricitinib) شرکت Lilly را برای درمان آلوپسی آره‌آتا شدید در نوجوانان ۱۲ سال و بالاتر تأیید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا انسولین efsitora alfa با نام تجاری Onswik را به عنوان نخستین انسولین پایه تزریقی یک‌بار در هفته تأیید کرد.
سازمان FDA ترکیب imlunestrant و abemaciclib شرکت Lilly را برای سرطان پستان ER مثبت و HER2 منفی با جهش ESR1 تأیید کرد؛ بقای بدون پیشرفت دو برابر شد.
شرکت Eli Lilly کلنگ‌زنی کارخانه ۶.۵ میلیارد دلاری خود در محوطه ۲۳۶ هکتاری Generation Park در هیوستون را آغاز کرد؛ این بزرگ‌ترین پروژه ماده مؤثره دارویی در تاریخ تگزاس است و داروی خوراکی GLP-1 این شرکت را تولید خواهد کرد.
شرکت Eli Lilly در کنگره EASD ۲۰۲۶ در میلان نتایج فاز ۳ داروهای Foundayo و retatrutide و داده‌های فاز ۲ eloraTZP را برای نخستین بار ارائه می‌کند.
داروی خوراکی کاهش وزن اورفورگلیپرون با نام تجاری فوندایو از شرکت Eli Lilly بیش از ۳۰ درصد بیماران جدید بازار داروهای خوراکی چاقی در آمریکا را جذب کرد.
Lilly خرید AtaiBeckley را با ارزش حدود ۲.۸ میلیارد دلار نهایی کرد؛ داروی اصلی آن BPL-003 برای افسردگی مقاوم است.
Lilly نتایج ۵۲ هفته‌ای کارآزمایی‌های فاز ۳b TOGETHER-PsO و TOGETHER-PsA را اعلام کرد؛ مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound اثربخشی پایداری در پسوریاتیک همراه چاقی نشان داد.
Lilly با پرداختی تا ۲.۸۸ میلیارد دلار نقد، مریدا بایوساینسز را می‌خرد؛ استارتاپی که آنتی‌بادی‌های بیماری‌زا را در گریوز، آلرژی و نفروپاتی غشایی هدف می‌گیرد.
FDA با استناد به نتایج کارآزمایی فاز ۳ SURPASS-CVOT، Mounjaro را برای کاهش خطر رویدادهای عمده قلبی‌عروقی در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ با خطر بالا تأیید کرد؛ این دارو نسبت به Trulicity کاهش ۸ درصدی خطر نشان داد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید