شرکت Johnson & Johnson نتایج ۲ ساله داروی ICOTYDE (icotrokinra) در درمان پسوریازیس پلاکی را منتشر کرد

شرکت داروسازی Johnson & Johnson در جریان کنگره آکادمی پوست و آمیزش‌شناسی اروپا (EADV Congress 2026)، نتایج بلندمدت ۲ ساله از مطالعه فاز ۳ موسوم به ICONIC-TOTAL را برای داروی آیکوتاید (ICOTYDE با نام مولکولی icotrokinra) منتشر کرد. این دارو به عنوان نخستین و تنها پپتید هدفمند خوراکی شناخته می‌شود که با اتصال فوق‌العاده اختصاصی به گیرنده اینترلوکین ۲۳ (IL-23 Receptor)، مسیرهای التهابی دخیل در پاتوژنز بیماری‌های اتوایمیون پوستی را مسدود می‌سازد. یافته‌های جدید اثربخشی و دوام درمانی چشمگیر این مولکول را در بیماران بزرگسال و نوجوانان بالای ۱۲ سال مبتلا به پسوریازیس پلاکی با درگیری شدید نواحی حساس و مقاوم بدن اثبات کرده است. بر اساس داده‌های ارائه‌شده در این کنگره، بیماران مبتلا به پسوریازیس در نواحی دشوار درمان نظیر پوست سر (scalp)، اندام‌های تناسلی، کف دست‌ها و پاها پس از دریافت خوراکی داروی icotrokinra به سطح بسیار بالایی از پاکسازی کامل پوست دست یافتند. در هفته ۱۱۲ درمان، میزان دستیابی به پوست کاملاً پاک یا تقریباً پاک (Investigator's Global Assessment - IGA 0/1) به ۷۰ درصد رسید که نسبت به هفته ۱۶ (۵۷ درصد) و هفته ۲۴ (۶۷ درصد) روندی افزایشی و پایدار را نشان می‌دهد. به طور مشخص، ۶۰ درصد از بیماران مبتلا به پسوریازیس پوست سر و ۸۹ درصد از بیماران دارای درگیری ناحیه تناسلی در پایان سال دوم مطالعه به نمره صفر (پاکسازی ۱۰۰ درصدی) دست پیدا کردند. همچنین درگیری ناخن‌ها که یکی از چالش‌برانگیزترین تظاهرات پسوریازیس به شمار می‌رود، بر اساس شاخص mNAPSI بهبودی پیوسته و معناداری نشان داد؛ به گونه‌ای که میانگین بهبود شدت درگیری ناخن از ۳۳ درصد در هفته ۱۶ به ۶۲ درصد در هفته ۵۲ و نهایتاً به ۷۱ درصد در هفته ۱۱۲ ارتقا یافت. پروفایل ایمنی و تحمل‌پذیری داروی شرکت Johnson & Johnson در طول ۱۱۲ هفته پایش بالینی کاملاً مطلوب گزارش شد و هیچ سیگنال خطر جدید، عوارض جانبی ماژور قلبی-عروقی، بدخیمی یا عفونت‌های فرصت‌طلب در مقایسه با داده‌های اولیه ثبت نگردید. پروفسور ریچارد وارن (Richard B. Warren)، استاد درماتولوژی دانشگاه منچستر، در سخنرانی خود تاکید کرد که ضایعات پسوریازیس در نواحی با اثرگذاری شدید، اختلالات عملکردی و دردهای طاقت‌فرسای روزمره‌ای ایجاد می‌کنند که معمولاً به پمادها و داروهای موضعی پاسخ نمی‌دهند. این نتایج دوساله نشان می‌دهد داروی خوراکی ICOTYDE می‌تواند به عنوان یک گزینه خط اول قدرتمند و در دسترس سیستمیک، تحولی بنیادین در کیفیت زندگی و پروتکل‌های درمانی بیماران پسوریازیس ایجاد کند.