شرکت AstraZeneca سایت جدیدی در بوستون افتتاح کرد
شرکت AstraZeneca سایت تازهای در بوستون افتتاح کرد؛ FDA بررسی اولویتدار داروی خوراکی infigratinib برای کودکان مبتلا به آکندروپلازی را پذیرفت.
۲۱ خبر
شرکت AstraZeneca سایت تازهای در بوستون افتتاح کرد؛ FDA بررسی اولویتدار داروی خوراکی infigratinib برای کودکان مبتلا به آکندروپلازی را پذیرفت.
شرکت AstraZeneca مرکز راهبردی تحقیق و توسعه خود در کندال اسکوئر ماساچوست را با سرمایهگذاری بیش از یک میلیارد دلار و ظرفیت نزدیک به ۲۰۰۰ پژوهشگر افتتاح کرد.
شرکت AstraZeneca خرید سهام ممتاز قابل تبدیل Summit Therapeutics را به ارزش ۲ میلیارد دلار نهایی کرد؛ با این سرمایهگذاری، AstraZeneca معادل حدود ۱۲ درصد سهام عادی Summit را در اختیار میگیرد.
شرکتهای AstraZeneca و Daiichi Sankyo با همکاری شرکت Summit Therapeutics کارآزمایی بالینی ارزیابی اثربخشی ترکیب داروی آنتیبادی کونژوگه Datopotamab deruxtecan با آنتیبادی دوگانه Ivonescimab را در انکولوژی آغاز کردند.
دادههای سبد دارویی منتشرشده در ۲۰۲۶ گمانهزنی درباره نخستین شرکت بورسی بریتانیا با ارزش بازار یک تریلیون پوند را بیش از گذشته به آسترازنکا گره زده است؛ شرکتی که هدف درآمد سالانه ۸۰ میلیارد دلار تا ۲۰۳۰ و عرضه ۲۰ داروی جدید را اعلام کرده است.
شرکتهای AstraZeneca و Daiichi Sankyo توافقنامه همکاری بالینی راهبردی با شرکت Summit Therapeutics برای ارزیابی ترکیب آنتیبادی کونژوگه Datroway با داروی دوویژه ivonescimab در درمان سرطانهای پستان سهگانه منفی و ریه منعقد کردند.
شرکت AstraZeneca با انعقاد یک قرارداد استراتژیک ۲ میلیارد دلاری با شرکت Summit Therapeutics، همکاری گستردهای را برای توسعه پلتفرمهای آنتیبادی دوگانه و ترکیبات دارویی ضدسرطان آغاز کرد.
مقامهای بهداشتی انگلستان پس از سالها مناقشه پذیرفتند داروی Enhertu شرکت AstraZeneca را در سرویس سلامت ملی بپردازند؛ اقدامی که نتیجه توافق قیمتگذاری دارو میان بریتانیا و آمریکا است و حدود هزار نفر را در بر میگیرد.
نتایج فاز ۳ DESTINY-Lung04 نشان داد Enhertu (تراستوزومب دروکستکان) در خط اول سرطان ریه غیرسلولی کوچک با جهش HER2، بقای بدون پیشرفت بیماری را به ۱۴.۳ ماه رساند و خطر پیشرفت یا مرگ را ۳۷ درصد کاهش داد.
از نکات برجسته دارویی روز: شکست داروی سرطان سینه آسترازنکا (Ectamah) در کارآزمایی محوری خط اول، تأیید نخستین داروی هدفگیرنده تحلیل عضله در SMA توسط FDA (Isembyld شرکت Scholar Rock) و تغییر نام تجاری نُوو نوردیسک به «Novo».
AstraZeneca و Amgen اعلام کردند ترکیب Imdelltra و Imfinzi در مطالعه فاز نهایی، هدف اصلی بهبود بقای کلی بیماران سرطان ریه سلول کوچک مرحله گسترده را محقق کرد.
ترکیب Etcamah (camizestrant) با palbociclib در خط اول درمان سرطان سینه پیشرفته به هدف اصلی بقای بدون پیشرفت نرسید.
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی کامیزسترانت آسترازنکا را برای سرطان پستان متاستاتیک با جهش ESR1 بهصورت تأیید سریع پذیرفت؛ ترکیب آن با مهارکننده CDK4/6 خطر پیشرفت بیماری را ۵۶ درصد کاهش داد.
آسترازنکا اعلام کرد ترکیب ایمفینزی و ایمدلترا در کارآزمایی فاز ۳ DeLLphi-305 بقای کلی و بقای بدون پیشرفت را در خط اول درمان سرطان ریه سلول کوچک مرحله گسترده بهطور معناداری بهبود داد.
آسترازنکا نتایج مثبت دو مطالعه فاز ۳ داروی tozorakimab را در کاهش تشدید بیماری مزمن انسدادی ریه گزارش کرد که مسیر تأیید را هموار میکند.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی ETCAMAH شرکت AstraZeneca را برای بیماران مبتلا به سرطان پستان پیشرفته با جهش ژنی ESR1 تأیید کرد؛ این تصمیم بر پایه نتایج کارآزمایی فاز SERENA-6 گرفته شد.
پس از منتفی شدن ادغام با AstraZeneca، تحلیلگر H.C. Wainwright هشدار میدهد در صورت شکست فاز ۳ milvexian، سهام BMS میتواند ۴۰ تا ۵۰ درصد سقوط کند.
آسترازنکا (AstraZeneca) تکمیل قرارداد مجوز جهانی داروی خوراکی مهارکننده EGFR موسوم به Zegfrovy را برای سرطان ریه اعلام کرد و حقوق توسعه و عرضه آن را بهدست آورد.
پس از اعلام شکست کارآزمایی داروی Wainua در بیماری قلبی ATTR-CM، شرکت Alnylam از داروهای خاموشکننده ژن خود از جمله Amvuttra و درمان نسل بعدی nucresiran دفاع کرد.
داروی آسم «تِزسپایر، Tezspire» که با همکاری آسترازنکا و امژن توسعه یافته، در کارآزمایی بالینی فاز نهایی برای درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک، بیماری التهابی مزمن مری، به اهداف اصلی و ثانویه مطالعه دست یافت.
آسترازنکا شکست فاز ۳ داروی eplontersen را در ATTR-CM تشریح کرد؛ دارو برای بیماران مصرفکننده stabilizer مزیتی نداشت و برتری داروهای خوراکی تقویت شد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید