سازمان TGA داروهای حاوی Andrographis را از فهرست داروهای مجاز حذف کرد
سازمان TGA استرالیا داروهای حاوی Andrographis را بهدلیل خطر آنافیلاکسی از چارچوب داروهای فهرستشده حذف کرد؛ ثبت محصولات جدید از ۱۷ سپتامبر ۲۰۲۶ متوقف شد.
۴۹ خبر
سازمان TGA استرالیا داروهای حاوی Andrographis را بهدلیل خطر آنافیلاکسی از چارچوب داروهای فهرستشده حذف کرد؛ ثبت محصولات جدید از ۱۷ سپتامبر ۲۰۲۶ متوقف شد.
سازمان WHO با انتشار گزارشی تازه، نظارت اخلاقی قویتر بر پژوهشهای سلامت مرتبط با هوش مصنوعی و رفع خطرهای سوگیری و حریم خصوصی را خواستار شد.
سازمان FDA با صدور یک قاعده نهایی مستقیم، استفاده از روشهای غیرحیوانی برای آزمون ایمنی داروهای انسانی را روشن کرد و پایگاه داده روشهای نوین را منتشر کرد.
سازمان FDA فراخوان کپسولها و قطعات Tejocote برند Niwali را اعلام کرد؛ شرکت Global Mix این محصولات را به دلیل وجود اولیندر زرد سمی از بازار جمع میکند.
سازمان FDA خلاصه اجرایی خود درباره تست خون Galleri شرکت GRAIL را پیش از نشست کمیته مشورتی 23 سپتامبر 2026 منتشر کرد؛ 31.6 درصد سرطانها شناسایی شد.
سازمان MHRA بریتانیا با همکاری MRC و دفتر علوم زیستی، برنامهای ۲۰ میلیون پوندی برای ایجاد چهار مرکز تعالی علوم نظارتی و نوآوری (CERSI) با دوره تأمین مالی تا پنج سال اعلام کرد.
مرتضی عربی، مدیرعامل شرکت خدماتی صنایع داروسازی، در یادداشتی سامانه مالیاتی کشور را نقد کرد و سادهسازی آن را وظیفه سازمان امور مالیاتی دانست.
مطالعه بالینی محصول «هایلو» شرکت آترازیست آرای با مسئولیت علیرضا فیروز، رئیس مرکز آموزش و پژوهش بیماریهای پوست و جذام دانشگاه علوم پزشکی تهران، انجام میشود.
رئیس اداره حفاظت محیط زیست بابل از آغاز نظارت بر پسماندهای عفونی، دارویی و شیمیایی در ۷ بیمارستان و همه مراکز درمانی، مطبها و آزمایشگاههای بابل خبر داد.
به گزارش فانا، مدیرعامل شرکت داروسازی امین دلایل افزایش بیش از ۳۰ درصدی سود عملیاتی این شرکت در دوره شش ماهه منتهی به ۱۴۰۵/۰۳/۳۱ را در پنج محور اعلام کرد.
درمان تازه پوکی استخوان با سلولهای بنیادی اصلاحشده خود بیمار در مطالعهای کوچک روی ۱۰ زن، شمار شکستگیهای ناشی از این بیماری را تا ۹۴ درصد کاهش داد.
وزارت اقتصاد در نامهای به وزارت بهداشت از صدور نشدن مجوز توزیع اینترنتی دارو از درگاه ملی مجوزها انتقاد کرد و خواستار اعلام شرایط تخصصی این حوزه شد.
رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران از کاهش سهم پرداختی از جیب بیماران به ۲۱ درصد، ساخت دو بیمارستان سوختگی و روانپزشکی و پذیرش ۱۴۰۰ دانشجوی جدید خبر داد.
درآمد عملیاتی داروسازی جابرابنحیان در نیمه نخست سال مالی جاری ۲۳۵ درصد رشد کرد و سود خالص این شرکت با افزایش ۴۷۰ درصدی به ۸۸۳ میلیارد تومان رسید.
هشدار درباره مصرف مکملهای ورزشی غیراستاندارد یا آلوده و ارتباط آن با عوارض خطرناکی مانند آسیبهای استخوانی و نکروز استخوانی؛ توصیه به مصرف با نظر پزشک.
شرکتهای آنتیبیوتیکسازی ایران و البرز بالک اعلام کردند سفکسیم و آزیترومایسین براساس ابلاغ جدید سازمان غذا و دارو بار دیگر مشمول ارز ترجیحی شدهاند.
رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر میگوید کرونا مانند سایر بیماریهای تنفسی نظیر سرماخوردگی بومی شده و دیگر مرگومیر ندارد، هرچند برای سالمندان خطرناک است.
کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) اعلام کرد منافع شربت و محلول خوراکی سدیم اکسیبات با غلظت ۱۷۵ میلیگرم بر میلیلیتر بر مخاطرات آن برتری دارد.
سازمان جهانی بهداشت هشدار داد پیری کارکنان سلامت و پیری جمعیت، شکاف نیروی انسانی حوزه پزشکی را در دهه ۲۰۳۰ تشدید میکند و ۶۷ کشور با کمبود نیرو روبهرو میشوند.
هلدینگ شفادارو با عزل ناگهانی مدیرعامل در آستانه واگذاری سهام، شاهد افت ۱۲.۴ درصدی ارزش بازار و از دست رفتن نزدیک به ۲۰ هزار میلیارد ریال سرمایه سهامداران بود.
شرکت Pfizer در توافقی با دولت ترامپ پذیرفت قیمت داروهای خود در آمریکا را با بازارهای خارجی همسان کند و در مقابل سه سال از معافیت تعرفهای بهرهمند شود.
سازمان غذا و داروی عربستان (SFDA) و سازمان علوم بهداشتی سنگاپور (HSA) با امضای یادداشت تفاهم، همکاری نظارتی خود بر دارو و تجهیزات پزشکی را گسترش دادند.
دانشمندان دانشگاه آریزونا با بررسی بیش از ۱۰۰۰ نمونه بافتی نشان دادند از دست رفتن کروموزوم Y در سلولهای مردان اثری دومینویی در ژنتیک ایجاد میکند که زمینهساز کارسینوماها است و میتواند نخستین نشانه پیشبینی سرطان باشد.
اکبر عبداللهیاصل، مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، در نامهای به معاونان غذا و دارو دانشگاههای علوم پزشکی سراسر کشور موضوع تمدید تاریخ اعتبار پروانههای مرتبط با داروخانهها را مورد توجه قرار داد.
هیئتمدیره کانون هموفیلی ایران با صدور مصوبهای مسئولیت معصومه صادقزاده بروجنی را بهعنوان مدیرعامل خاتمه داد و اعلام کرد این تغییر خللی در ارائه خدمات به بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی ایجاد نمیکند.
بر اساس صورتهای مالی میاندورهای ششماهه حسابرسیشده، درآمد عملیاتی داروسازی امین ۱۴۱ درصد و سود عملیاتی آن ۲۴۵ درصد رشد کرد و سود خالص شرکت به ۲۶۰ میلیارد تومان رسید.
شرکت تولید ژلاتین کپسول ایران اعلام کرد نرخ فروش هر عدد کپسول ژلاتینی از یکم مهر ۱۴۰۵ به میزان ۲۵ درصد افزایش مییابد.
شرکت داروسازی زاگرس فارمد پارس از افزایش نرخ فروش ۱۷ قلم از محصولات خود با مجوز سندیکای تولیدکنندگان و صادرکنندگان داروهای دامپزشکی خبر داد.
امیرمحمد دهقان در یادداشتی برای دوشنبه های دارویی خطاب به تولیدکنندگان، سیاستگذاران، داروسازان، بیمهگران و دانشجویان داروسازی، از فشارهای زنجیره تأمین دارو و اهمیت گفتوگوی رو در رو در نمایشگاه ایرانفارما نوشت.
نوو نوردیسک پارس با شعار «سلامت پایدار از همین حالا آغاز میشود» و معرفی هویت جدید برند و فرهنگ سازمانی «مسیر نوو»، از یکم تا سوم مهر ۱۴۰۵ در غرفه D158 نمایشگاه ایرانفارما میزبان جامعه پزشکی است.
در پی درخواست رئیسکل سازمان نظام پزشکی از سران سه قوه، دفتر ریاستجمهوری موضوع پرداخت مطالبات معوقه مراکز و ارائهدهندگان خدمات سلامت از سوی سازمانهای بیمهگر را به سازمان برنامه و بودجه ابلاغ کرد.
حمیدرضا علیپور، مدیرعامل صنایع شیمیایی کیمیاگران امروز، در گفتوگو با دوشنبه های دارویی از راهبرد تابآوری اقتصادی، جایگاه زنجیره «پتروشیمی تا دارو» و ضرورت اصلاح قیمتگذاری سخن گفت.
مهدی پیرصالحی، رئیس سازمان غذا و دارو، در افتتاح خط مایعات خوراکی شرکت مینو گفت تأمین داروی فاکتور ۱۳ بیماران هموفیلی به دلیل مشکلات انتقال ارز به اروپا با محدودیت مواجه بود، اما این دارو تأمین شده و در اختیار بیماران است.
شرکت Beacon Therapeutics اعلام کرد ژندرمانی آزمایشی laru-zova در یک مطالعه فاز نهایی توانست توانایی خواندن در شرایط نور کم را در بیماران مبتلا به رتینیت پیگمنتوزای وابسته به کروموزوم X بهبود دهد.
شرکت Novo Nordisk اعلام کرد داروی آزمایشی CagriSema در یک مطالعه فاز پایانی روی بیماران مبتلا به دیابت به کاهش وزن متوسط ۱۲.۴ درصد رسید و در این شاخص بهتر از تیرزپاتاید شرکت Eli Lilly عمل کرد.
دیمون وینز، بازیگر و کمدین آمریکایی، در همکاری با شرکت داروسازی Genentech به کمپین «All Eyes on DME» پیوست تا با استفاده از طنز آگاهی درباره مشکلات بینایی مرتبط با دیابت را افزایش دهد.
شرکت هندی Biocon اعلام کرد شرکت تابعه آن، Biocon Biologics، توصیه مثبت آژانس داروهای اروپا (EMA) را برای بیوسیمیلار پرتوزوماب با نام تجاری Pebrilzo دریافت کرده است.
با نزدیک شدن ایستگاه فضایی بینالمللی به پایان عمر عملیاتی، شرکتهای داروسازی برای پژوهش و تولید تجاری دارو در مدار پایین زمین آماده میشوند و Merck در توسعه فرمولاسیون زیرجلدی Keytruda مشارکت داشته است.
نمایندگان کنگره آمریکا به طرح ایجاد کمیسیونی از منصوبان سیاسی برای بازبینی همه کمکهای مالی مؤسسه ملی سلامت NIH اعتراض کردند؛ Vought از اعضای پیشنهادی هیئت است.
سهام Grail پس از انتشار اسناد سازمان FDA پیش از جلسه کمیته مشورتی، ۳۳ درصد جهش کرد؛ آزمایش تشخیص زودهنگام سرطان Galleri در آستانه تأیید این نهاد است.
سازمان FDA ترکیب imlunestrant و abemaciclib شرکت Lilly را برای سرطان پستان ER مثبت و HER2 منفی با جهش ESR1 تأیید کرد؛ بقای بدون پیشرفت دو برابر شد.
شرکت Merck اعلام کرد ژاپن داروی KEYTRUDA QLEX را برای تزریق زیرجلدی و همه اندیکاسیونهای KEYTRUDA تأیید کرده است؛ تجویز در یک دقیقه هر سه هفته.
شرکت AbbVie و Iambic همکاری چندسالهای برای تسریع کشف داروهای مولکول کوچک در حوزههای ایمونولوژی، علوم اعصاب و انکولوژی بر پایه پلتفرم هوش مصنوعی اعلام کردند.
شرکت Novo Nordisk در روز بازار سرمایه هدف فروش ۲۳ میلیارد دلاری تا سال ۲۰۳۵ را رونمایی کرد، اما سرمایهگذاران این برنامه را ناکافی دانستند و سهام افت کرد.
شرکت Vertex از نتایج مثبت مطالعه فاز ۲b داروی inaxaplin در دو گروه بیماران مبتلا به بیماری کلیوی ناشی از APOL1 خبر داد؛ کاهش ۴۲.۷ درصدی نسبت آلبومین به کراتینین ادرار در گروه اول و ۱۷.۳ درصدی در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲.
شرکت Takeda از ارائه دادههای چکیده دیرهنگام فاز ۳ داروی arcotatug tavatecan در سرطان پیشرفته معده و دو ارائه درباره داروی TAK-928 در سرطان ریه غیرسلول کوچک در کنگره ESMO 2026 (مادرید) خبر داد.
شرکت Johnson & Johnson اعلام کرد مطالعه فاز ۳ داروی CAPLYTA (lumateperone) در بیماران مبتلا به شیدایی ناشی از اختلال دوقطبی نوع I به هدف اصلی خود رسید؛ بهبود معنادار از روز سوم درمان و کاهش ۴.۸ نمرهای مقیاس YMRS در هفته سوم.
شرکت Eli Lilly کلنگزنی کارخانه ۶.۵ میلیارد دلاری خود در محوطه ۲۳۶ هکتاری Generation Park در هیوستون را آغاز کرد؛ این بزرگترین پروژه ماده مؤثره دارویی در تاریخ تگزاس است و داروی خوراکی GLP-1 این شرکت را تولید خواهد کرد.
شرکت Newron نتایج مالی نیمه نخست ۲۰۲۶ و پیشرفت برنامه فاز ۳ داروی evenamide در اسکیزوفرنی مقاوم به درمان را اعلام کرد؛ آخرین بیمار از ۹۹۶ بیمار وارد مرحله غربالگری شد و نتایج تاپلاین ۱۲ هفتهای در سهماهه نخست ۲۰۲۷ منتشر میشود.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید