درخواست AbbVie از EMA برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI در کرون
AbbVie Submits Regulatory Application to EMA for SKYRIZI® (risankizumab) Subcutaneous Induction for Adults with Moderately to Severely Active Crohn's Disease
AbbVie برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI بهعنوان دوز القایی در کرون بزرگسالان به EMA درخواست داد؛ این درخواست با دادههای مثبت فاز ۳ AFFIRM پشتیبانی میشود.
شرکت AbbVie روز ۲۷ اوت ۲۰۲۶ اعلام کرد که برای دریافت مجوز استفاده از SKYRIZI (risankizumab) بهصورت تزریق زیرجلدی (SC) بهعنوان دوز القایی درمان بزرگسالان مبتلا به بیماری کرون فعال متوسط تا شدید، به آژانس دارویی اروپا (EMA) درخواست داده است. در صورت تأیید، بیماران بزرگسال مبتلا به کرون فعال متوسط تا شدید میتوانند دوزهای القایی SKYRIZI را علاوه بر تزریق وریدی (IV)، بهصورت تزریق زیرجلدی نیز دریافت کنند. این گزینه جدید، انعطاف بیشتری در تجویز و راحتی بیشتر بیمار را فراهم میآورد. این درخواست با دادههای مثبت اخیر کارآزمایی فاز ۳ AFFIRM (NCT06063967) پشتیبانی میشود که اثربخشی و ایمنی دوز زیرجلدی risankizumab را بهعنوان درمان القایی در بزرگسالان مبتلا به کرون فعال متوسط تا شدید، هم در بیماران با سابقه شکست درمان پیشرفته و هم بدون آن، ارزیابی کرده است. در این مطالعه تصادفی، دوسوکور و کنترلشده با دارونما، ۲۸۹ بیمار به نسبت ۲ به ۱ در گروه risankizumab زیرجلدی یا دارونما قرار گرفتند و ۶۵ درصد از بیماران پیشتر درمانهای پیشرفته کرون را با شکست تجربه کرده بودند؛ اهداف اصلی شامل بهبودی بالینی (شاخص CDAI زیر ۱۵۰) و پاسخ آندوسکوپی در هفته ۱۲ بود. موفقیت در هر دو هدف، استحکام دادهها و پتانسیل کاربردی جدید دوز زیرجلدی را نشان میدهد. بیماری کرون یکی از انواع بیماریهای التهابی روده است که با التهاب مزمن، گاه در تمام طول دستگاه گوارش همراه است و میتواند علائمی مانند درد شکمی، اسهال، خستگی و کاهش وزن ایجاد کند. مدیریت بیماری در موارد متوسط تا شدید، اغلب نیازمند درمانهای هدفمند بیولوژیک است که مهار مؤثر التهاب را در اولویت قرار میدهند. SKYRIZI در سال ۲۰۲۲ نخستین مهارکننده اختصاصی IL-23 بود که در اتحادیه اروپا برای درمان کرون بزرگسالان تأیید شد. این دارو هماکنون برای پسوریازیس پلاکی، آرتریت پسوریاتیک، بیماری کرون و کولیت اولسراتیو در آمریکا و اروپا مجوز دارد و به این ترتیب، در چندین اندیکاسیون التهابی کاربرد دارد. بر اساس اعلام AbbVie، بیماران پس از دوزهای القایی (زیرجلدی یا وریدی) درمان نگهدارنده زیرجلدی را هر هشت هفته ادامه خواهند داد. این درخواست، بخشی از روند گسترده تری برای انعطافپذیرتر کردن رژیمهای درمان بیولوژیک و سهولت بخشیدن به تجویز دوزهای القایی در بیماران است؛ موضوعی که میتواند بار مراجعه به مراکز درمانی را کاهش دهد و رضایت بیماران و پایبندی آنان به درمان را بهبود بخشد.
پرسشهای متداول درباره این خبر
موضوع اصلی این گزارش چیست؟
AbbVie برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI بهعنوان دوز القایی در کرون بزرگسالان به EMA درخواست داد؛ این درخواست با دادههای مثبت فاز ۳ AFFIRM پشتیبانی میشود.
مرجع و منبع انتشار این خبر کجاست؟
این گزارش بر پایهٔ بیانیهها و اطلاعات منتشرشده از سوی abbvie.com در بخش شرکتهای دارویی بینالمللی تنظیم شده است.
عنوان بینالمللی و لاتین این موضوع چیست؟
AbbVie Submits Regulatory Application to EMA for SKYRIZI® (risankizumab) Subcutaneous Induction for Adults with Moderately to Severely Active Crohn's Disease
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید