شرکت Bristol Myers Squibb موارد سمیت کبدی در برنامه ریوی خود را گزارش کرد
شرکت داروسازی BMS در آستانه انتشار داده‌های نهایی کارآزمایی بالینی فیبروز ریوی، وقوع موارد عوارض کبدی در بیماران را اعلام کرد.
اخبار بین‌المللی — صفحه ۲
۳۰۷ خبر در این دسته
آخرین اخبار بین‌المللی — صفحه ۲
شرکت Sanofi با پرداخت یک میلیارد دلار به Regeneron توسعه جایگزین داروی Dupixent را کلید زد
شرکت سانوفی با امضای قرارداد الحاقی و پرداخت یک میلیارد دلار پیش‌پرداخت به ریجنران، همکاری راهبردی خود برای توسعه نسل بعدی داروهای ایمونولوژی را گسترش داد.
شرکت AstraZeneca و Daiichi Sankyo همکاری بالینی برای ارزیابی ترکیب Datroway و ivonescimab در درمان تومورهای توپر را آغاز کردند
شرکت‌های AstraZeneca و Daiichi Sankyo توافقنامه همکاری بالینی راهبردی با شرکت Summit Therapeutics برای ارزیابی ترکیب آنتی‌بادی کونژوگه Datroway با داروی دوویژه ivonescimab در درمان سرطان‌های پستان سه‌گانه منفی و ریه منعقد کردند.
شرکت Galderma از اثربخشی پایدار سه‌ساله داروی Nemluvio در بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید خبر داد
شرکت Galderma داده‌های سه‌ساله کارآزمایی بالینی توسعه‌یافته ARCADIA را ارائه کرد که نشان‌دهنده پاکسازی پوستی بادوام، بهبود کیفیت خواب و کاهش چشمگیر خارش با داروی Nemluvio (nemolizumab) در مبتلایان به اگزمای متوسط تا شدید است.
شرکت Varda Space با جذب سرمایه ۲۵۱ میلیون دلاری فناوری کریستالیزاسیون و تولید دارو در مدار فضا را توسعه می‌دهد
استارتاپ داروسازی فضایی Varda Space Industries با تکمیل راند سرمایه‌گذاری سری D به ارزش ۲۵۱ میلیون دلار، ظرفیت کارخانه‌های مداری خود را برای کریستالیزاسیون پیشرفته مولکول‌های بیولوژیک و ماده مؤثره دارویی در شرایط گرانش صفر افزایش می‌دهد.
داروی ترکیبی EloraTZP شرکت Lilly متشکل از eloralintide و tirzepatide کاهش وزن ۲۳.۳ درصدی را ثبت کرد
شرکت Eli Lilly داده‌های درخشان فاز 2b داروی ترکیبی EloraTZP را منتشر کرد که کاهش ۲۳.۳ درصدی وزن و افت چشمگیر قند خون را نشان می‌دهد.
داروی EBGLYSS شرکت Lilly در کارآزمایی فاز 3b بهبود چشمگیر اگزمای آتوپیک دست و پا را نشان داد
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی EBGLYSS (lebrikizumab) در کارآزمایی فاز 3b ADtouch باعث پاکسازی سریع پوست و کاهش خارش شدید دست و پا شده است.
شرکت AbbVie داده‌های کارآزمایی فاز یک آنالوگ طولانی‌اثر آمیلین ABBV-295 را در کنگره EASD 2026 ارائه کرد
شرکت AbbVie در نشست سالانه EASD نتایج فاز یک داروی ABBV-295 را به عنوان داروی نسل نوین کنترل وزن و دیابت به نمایش گذاشت.
داروی خوراکی zasocitinib شرکت Takeda در کارآزمایی فاز ۳ پسوریازیس از داروی deucravacitinib پیشی گرفت
شرکت Takeda نتایج مقایسه مستقیم فاز ۳ داروی zasocitinib را منتشر کرد که اثربخشی برتر آن نسبت به داروی deucravacitinib را به اثبات رساند.
شرکت BioNTech کارخانه‌های تولید واکسن در آلمان را پس از شکست مذاکرات فروش تعطیل می‌کند
شرکت آلمانی BioNTech به دلیل افت شدید تقاضای واکسن کووید و عدم توافق با خریداران، سه سایت تولیدی خود در آلمان را تعطیل می‌نماید.
کاهش ۹۶ درصدی اثر صرفه‌جویی قانون نهایی قیمت‌گذاری دارویی مدیکر در دولت ترامپ نسبت به طرح اولیه
تحلیل‌های جدید نشان می‌دهد نسخه نهایی تعدیل‌شده قانون قیمت‌گذاری داروهای مدیکر در آمریکا تنها بخش بسیار ناچیزی از اهداف کاهش هزینه را محقق می‌سازد.
شکایت سهامداران علیه گروه UnitedHealth پیرامون اتهام دستکاری سود و پنهان‌سازی افت درآمدها پیش رفت
دادگاه فدرال آمریکا شکایت دسته‌جمعی سرمایه‌گذاران علیه غول بیمه و سلامت UnitedHealth در خصوص کتمان افت حاشیه سود را وارد دانست.
داروی tulisokibart شرکت Merck در کارآزمایی فاز 2b هیدرادنیت چرکی به تمام اهداف اولیه و ثانویه دست یافت
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.
شرکت Sanofi و شرکت Regeneron با قراردادی ۸ میلیارد دلاری همکاری در توسعه آنتی‌بادی‌های ایمونولوژی طولانی‌اثر را گسترش دادند
شرکت‌های Sanofi و Regeneron توافقنامه همکاری استراتژیک خود را با پرداخت ۱ میلیارد دلار نقد و ۷ میلیارد دلار مایلستون برای توسعه نسل جدید آنتی‌بادی‌های طولانی‌اثر ایمونولوژی گسترش دادند.
داروی Zepbound شرکت Eli Lilly در مقایسه غیرمستقیم کاهش وزن بیشتری نسبت به Wegovy HD نشان داد
شرکت Eli Lilly داده‌های مقایسه درمانی غیرمستقیم جدیدی را ارائه کرد که نشان‌دهنده برتری کاهش وزن داروی Zepbound نسبت به دوز بالای Wegovy HD در بیماران مبتلا به چاقی است.
شرکت AbbVie با پلتفرم هوش مصنوعی Valkai برای بهینه‌سازی کارآزمایی‌های بالینی همکاری می‌کند
شرکت داروسازی AbbVie با انعقاد یک قرارداد استراتژیک با پلتفرم Valkai، زیرساخت‌های هوش مصنوعی پیشرفته را برای تسریع فرآیندهای توسعه بالینی داروها یکپارچه می‌سازد.
داروی آزمایشی brelovitug شرکت Mirum Pharmaceuticals در فاز ۳ کارآزمایی هپاتیت D به اهداف اولیه دست یافت
شرکت Mirum Pharmaceuticals نتایج مثبت فاز ۳ مطالعه AZURE-1 را اعلام کرد که در آن داروی brelovitug موجب پاسخ ویروسی و نرمال شدن آنزیم کبدی ALT در بیماران هپاتیت دلتا شد.
شرکت Roche ساخت آزمایشگاه‌های خودمختار مبتنی بر هوش مصنوعی را برای تسریع کشف دارو آغاز کرد
شرکت سوئیسی Roche در روز سرمایه‌گذاران خود اعلام کرد ساخت آزمایشگاه‌های بیومدیکال خودمختار و هدایت‌شده با هوش مصنوعی را برای دستیابی به استقلال در کشف دارو آغاز کرده است.
درمان ژن‌درمانی AMT-130 شرکت uniQure برای بیماری هانتینگتون داده‌های ۴ ساله کارآزمایی را ثبت کرد
شرکت بیوتکنولوژی uniQure نتایج پیگیری ۴ ساله کارآزمایی بالینی ژن‌درمانی AMT-130 را در بیماران مبتلا به بیماری هانتینگتون منتشر کرد.
اتحادیه PhRMA اریک کانتور را به عنوان مدیرعامل جدید صنعت داروسازی آمریکا برگزید
اتحادیه پژوهشگران و تولیدکنندگان دارویی آمریکا (PhRMA) اریک کانتور، رهبر پیشین مجلس نمایندگان را به عنوان مدیر اجرایی جدید این تشکل دارویی معرفی کرد.
شرکت Beam Therapeutics از شرکت‌های Yoltech و Serapha به اتهام نقض مالکیت فکری شکایت کرد
شرکت پیشگام ویرایش ژن Beam Therapeutics با طرح شکایتی رسمی در دادگاه فدرال، دو شرکت بیوتک را به سرقت فناوری‌های ویرایش باز و مالکیت فکری متهم کرد.
شرکت Eli Lilly داده‌های کارآزمایی فاز ۳ داروی Retatrutide را با کاهش وزن ۲۰.۸ درصدی در دیابت نوع ۲ اعلام کرد
شرکت Eli Lilly نتایج تفصیلی مطالعه فاز ۳ کارآزمایی TRIUMPH-2 را منتشر کرد که نشان می‌دهد آگونیست سه‌گانه Retatrutide به کاهش وزن متوسط ۲۰.۸ درصدی و افت ۱.۶ درصدی هموگلوبین A1C در بیماران دیابت نوع ۲ منجر شده است.
داروی Gazyva شرکت Roche به عنوان نخستین درمان جدید سندرم نفروتیک ایدیوپاتیک پس از ۷۰ سال تایید شد
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی بیولوژیک Gazyva (اوبینوتوزوماب) شرکت Roche را برای کاهش خطر عود در بیماران مبتلا به سندرم نفروتیک ایدیوپاتیک تایید کرد.
شرکت AstraZeneca سرمایه‌گذاری ۲ میلیارد دلاری در Summit Therapeutics را برای توسعه داروهای انکولوژی نوین اعلام کرد
شرکت AstraZeneca با انعقاد یک قرارداد استراتژیک ۲ میلیارد دلاری با شرکت Summit Therapeutics، همکاری گسترده‌ای را برای توسعه پلتفرم‌های آنتی‌بادی دوگانه و ترکیبات دارویی ضدسرطان آغاز کرد.
شرکت Eli Lilly نتایج مقایسه‌ای برتری داروی Orforglipron نسبت به سماگلوتاید خوراکی در دیابت نوع ۲ را منتشر کرد
شرکت Eli Lilly اعلام کرد که داروی آگونیست خوراکی گیرنده GLP-1 غیرپپتیدی اورفورگلیپرون در دوز ۱۷.۲ میلی‌گرم، کاهش وزن و کنترل قند خون بالاتری نسبت به سماگلوتاید خوراکی ۲۵ میلی‌گرم نشان داده است.
شرکت Roche توسعه بالینی داروی ضد چاقی Emugrobart را متوقف کرد
شرکت Roche پس از بررسی داده‌های مقدماتی اثربخشی و مشخصات ایمنی، تصمیم به متوقف ساختن فازهای توسعه داروی آنتی‌بادی ایموگروبارت در سبد درمانی چاقی و اختلالات متابولیک گرفت.
شرکت Kodiak Sciences نتایج موفقیت‌آمیز فاز ۳ داروی Tarcocimab در درمان دژنراسیون ماکولا را اعلام کرد
شرکت Kodiak Sciences اعلام کرد داروی تارکوسیماب (tarcocimab tedromer) در مطالعه بالینی فاز ۳ توانسته است به معیارهای اولیه عدم‌برتری نسبت به داروی آیلیایی Eylea در بیماران وت AMD دست یابد.
شرکت Adicet Bio از ورود نیمی از بیماران لوپوس به فاز بهبود کامل با سلول‌درمانی آلوژنیک CAR-T خبر داد
داده‌های جدید کارآزمایی بالینی شرکت Adicet Bio نشان می‌دهد استفاده از سلول‌های گاما-دلتا CAR-T آلوژنیک در بیماران مبتلا به نفریت لوپوسی و لوپوس اریتماتوز سیستمیک، نرخ پاسخ بالینی چشمگیری به همراه داشته است.
شرکت UniQure اثربخشی ۴ ساله ژن‌درمانی AMT-130 در کاهش پیشرفت بیماری هانتینگتون را گزارش کرد
شرکت UniQure اعلام کرد داده‌های پیگیری ۴ ساله کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد ژن‌درمانی تحقیقی AMT-130 کاهش پایدار و معناداری در سرعت زوال عملکرد حرکتی و عصبی بیماران هانتینگتون ایجاد کرده است.
شرکت Novo Nordisk قرارداد توسعه فناوری‌های نوین کاهش دفعات تزریق داروهای متابولیک را امضا کرد
شرکت داروسازی Novo Nordisk با هدف افزایش پایبندی بیماران دیابتی و چاقی به درمان، قراردادی گسترده برای دسترسی به فناوری‌های فرمولاسیون طولانی‌اثر و کاهش دوزهای تزریقی منعقد کرد.
شرکت Roche کاربرد هوش مصنوعی در ۸۰ درصد تصمیم‌گیری‌های پژوهش دارویی را تا پایان ۲۰۲۶ هدف‌گذاری کرد
مدیران ارشد گروه دارویی Roche اعلام کردند با استقرار پلتفرم‌های یادگیری ماشین و تحلیل ژنومی، فرآیند غربالگری مولکول‌ها و طراحی کارآزمایی‌های بالینی تا پایان سال ۲۰۲۶ با هدایت مستقیم هوش مصنوعی انجام خواهد شد.
داروی قرص وگووی شرکت Novo Nordisk گزینه‌ای مؤثرتر برای کنترل سریع اضافه وزن
تحلیل داده‌های واقعی نشان می‌دهد قرص خوراکی وگووی شرکت Novo Nordisk در مقایسه با سایر داروها برای افرادی که اخیراً دچار افزایش وزن شده‌اند کارایی بالاتری دارد.
همکاری استارتاپ Anthropic و پلتفرم OpenEvidence برای توسعه هوش مصنوعی در پزشکی
استارتاپ Anthropic و پلتفرم اوپن‌اویدنس برای ارائه ابزارهای پشتیبانی تصمیم‌گیری بالینی با هوش مصنوعی به پزشکان مناطق کم‌برخوردار همکاری می‌کنند.
شرکت داروسازی Nanolek روسیه نخستین واکسن بومی HPV را وارد بازار منطقه می‌کند
شرکت روسی Nanolek پرونده ثبت نخستین واکسن ۴ ظرفیتی بومی پاپیلومای انسانی را در بلاروس، قزاقستان، ارمنستان و قرقیزستان ارسال کرد.
شرکت Merck قرارداد ۲.۱ میلیارد دلاری لایسنس جهانی داروی انکولوژی SPR2015 را امضا کرد
شرکت داروسازی Merck با پرداخت ۴۰۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت و مجموع ارزش قراردادی تا ۲.۱۳ میلیارد دلار، حق امتیاز انحصاری جهانی مهارکننده خوراکی KRAS G12D به نام SPR2015 را از SciBrunch Therapeutics تصاحب کرد.
قرارداد ۲ میلیارد دلاری شرکت Roche با شرکت Atavistik Bio در حوزه بیماری‌های متابولیک و قلبی
شرکت Roche قراردادی به ارزش بالغ بر ۲ میلیارد دلار با شرکت Atavistik Bio برای کشف و توسعه داروهای مولکول کوچک خوراکی در بیماری‌های متابولیک، کلیوی و قلبی‌عروقی منعقد کرد.
قرارداد ۱.۱۷ میلیارد یورویی شرکت Novo Nordisk با شرکت Nanexa برای توسعه فرمولاسیون‌های طولانی‌اثر
شرکت Novo Nordisk با امضای قراردادی به ارزش ۱.۱۷ میلیارد یورو با شرکت سوئدی Nanexa، حقوق انحصاری استفاده از فناوری فرمولاسیون طولانی‌اثر PharmaShell را برای داروهای دیابت و چاقی دریافت کرد.
درخواست شرکت داروسازی Nanolek برای ثبت واکسن چهارظرفیتی HPV در چهار کشور
شرکت روسی Nanolek پرونده ثبت رگولاتوری نخستین واکسن چهارظرفیتی بومی HPV را در کشورهای بلاروس، قزاقستان، ارمنستان و قرقیزستان ارائه داد.
شرکت Merck و دایچی سانکیو پرونده تأیید سریع داروی Ifinatamab Deruxtecan برای سرطان ریه را داوطلبانه پس گرفتند
شرکت‌های Merck و Daiichi Sankyo پس از مشورت با FDA، پرونده درخواست تأیید سریع داروی کونژوگه I-DXd در سرطان ریه سلول کوچک پیشرفته را پس گرفتند تا منتظر فاز ۳ بمانند.
داروی Tremfya شرکت JNJ به نخستین مهارکننده IL-23 با اثربخشی اثبات‌شده در آرتریت پسوریاتیک محوری تبدیل شد
شرکت Johnson & Johnson نتایج فاز ۴ مطالعه STAR را اعلام کرد که در آن داروی Tremfya دردهای ستون فقرات و التهاب تأییدشده با MRI را در آرتریت پسوریاتیک محوری به شکل معنی‌داری کاهش داد.
داده‌های ۵ ساله داروی سلول‌درمانی Carvykti از پتانسیل درمان قطعی در مولتیپل میلوما خبر می‌دهد
شرکت Legend Biotech در نشست سالانه انجمن بین‌المللی میلوما IMS داده‌های ۵ ساله کارآزمایی CARTITUDE-2 را ارائه کرد که بقای بدون پیشرفت ۵۰ درصدی بدون نیاز به درمان نگهدارنده را نشان می‌دهد.
توافق شرکت Roche و نهاد MPP برای اعطای لایسنس ژنریک داروی ضدآنفلوآنزای Xofluza به ۱۱ داروساز در ۱۲۹ کشور
نهاد تحت حمایت سازمان ملل MPP به ۱۱ شرکت داروسازی مجوز تولید و عرضه ژنریک داروی ضدآنفلوآنزای تک‌دوز Xofluza شرکت راش را در ۱۲۹ کشور کم‌درآمد اعطا کرد.
سازمان FDA تأیید داروی Olumiant شرکت Lilly برای درمان آلوپسی آره‌آتا در نوجوانان ۱۲ سال به بالا را اعلام کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا FDA داروی خوراکی Olumiant (baricitinib) شرکت Lilly را برای درمان آلوپسی آره‌آتا شدید در نوجوانان ۱۲ سال و بالاتر تأیید کرد.
شرکت Genentech توافق ۱.۵ میلیارد دلاری با شرکت هوش مصنوعی Earendil برای توسعه آنتی‌بادی‌های دوگانه انکولوژی امضا کرد
شرکت Genentech زیرمجموعه Roche با پرداخت ۵۵ میلیون دلار پیش‌پرداخت و تعهد تا ۱.۵ میلیارد دلار، همکاری راهبردی با Earendil Labs برای کشف آنتی‌بادی‌های دوگانه ضد سرطان آغاز کرد.
شرکت Merck از موفقیت داروی سه‌گانه Remigromig در مطالعه فاز ۳ ادم ماکولار دیابتی خبر داد
داروی سه‌گانه تجربی Remigromig شرکت Merck با فعال‌سازی مسیر Wnt در مطالعه فاز ۲b/۳ BRUNELLO به نقطه پایانی بهبود بینایی دست یافت.
شرکت Kyverna داده‌های امیدوارکننده ماندگاری سلول‌درمانی CAR-T را در بیماری‌های خودایمنی منتشر کرد
شرکت بایوتک Kyverna نتایج درازمدت سلول‌درمانی KYV-101 را در القای بهبودی پایدار بیماری‌های خودایمنی شدید گزارش داد.
شرکت Novo Nordisk چشم‌انداز استراتژیک و خطوط تولید خود را تا سال ۲۰۳۰ اعلام کرد
شرکت دانمارکی Novo Nordisk نقشه راه سرمایه‌گذاری و توسعه داروهای نوین چاقی، دیابت و بیماری‌های قلبی تا سال ۲۰۳۰ را ترسیم کرد.
واکنش نمایندگان کنگره به طرح بازبینی کمک‌های مالی مؤسسه NIH
نمایندگان کنگره آمریکا به طرح ایجاد کمیسیونی از منصوبان سیاسی برای بازبینی همه کمک‌های مالی مؤسسه ملی سلامت NIH اعتراض کردند؛ Vought از اعضای پیشنهادی هیئت است.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید